LMA | Asmeninės svetainės

Kučinskas Vaidutis


El. paštas: vaidutis.kucinskas@mf.vu.lt

GYVENIMO IR MOKSLINĖS VEIKLOS APRAŠYMAS 

 

Akademikas, profesorius, habilituotas biomedicinos mokslų daktaras

LMA Biologijos, medicinos ir geomokslų skyriaus pirmininko pavaduotojas. Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto profesorius-emeritas, vyriausias mokslo darbuotojas, Lietuvos Mokslų Akademijos tirasis narys (2011), LMA narys emeritas (2022), du kartus Lietuvos nacionalinės mokslo premijos laureatas (2005; 2021), Lietuvos nusipelnęs sveikatos apsaugos darbuotojas (2012), LR SAM Aukščiausios kategorijos medicinos genetikas (1996) (licencijos Nr. ASL-00709).   

Lietuvos didžiojo kunigaikščio Gedimino ordino kavalierius (2021).

 

Santariškių g. 2, LT-08661 Vilnius, tel. (85) 2365057.

 

Pilietybė: Lietuvos pilietis

 

Išsilavinimas: 

  • 1987 m. – SSRS MMA Medicininės genetikos institutas (Maskva, SSRS), habilituotas daktaras genetikas.
  • 1982 m. – Vilniaus universitetas (Matematikos fakultetas), matematikas;
  • 1974 m. – Vilniaus universitetas – genetikos daktaras;
  • 1970 m. – Vilniaus universitetas (Gamtos mokslų fakultetas), biologas (genetikas);

 

Darbo veiklos įvertinimas:

Apdovanojimai:

  • 2022 m. -  LMA apdovanojimas LMA atminimo medaliu už svarų indėlį į žmogaus ir medicininės genetikos mokslo plėtojimą, lietuvių genomo mokslinius tyrimus, mokslo politikos formavimą, išskirtines kompetencijas ir jaunosios kartos ugdymą, ypatingus nuopelnus vadovaujant Biologijos, medicinos ir geomokslų skyriui.
  • 2022 m. - skirta Lietuvos mokslo premija už darbų ciklą „Genomo persitvarkymai esant įgimtiems centrinės nervų sistemos raidos sutrikimams: kilmė, genominiai mechanizmai, funkcinės ir klinikinės pasekmės“. 
  • 2021 m.Lietuvos Respublikos Prezidento Gitano Nausėdos apdovanojimas Lietuvos didžiojo kunigaikščio Gedimino ordino Karininko kryžiumi už nuopelnus Lietuvos Respublikai ir už Lietuvos vardo garsinimą pasaulyje.
  • 2019 m. Baltijos šalių mokslų akademijų medalis už reikšmingus mokslinius rezultatus tiriant Baltų kilmę bei identifikuojant jų genetinę įvairovę ir panašumus kartu su mokslininkais iš Estijos ir Latvijos.
  • 2016 m. – Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto apdovanojimas Auksiniu fakulteto ženklu už dosnų pasidalijimą profesinėmis žiniomis ir neeilinius mokslinius pasiekimus;
  • 2016 m. – suteiktas Vilniaus universiteto profesoriaus emerito vardas;
  • 2016 m. – Vilniaus universiteto fizinių, biomedicinos ir technologijos mokslo sričių publikacijos kategorijoje geriausiai įvertinta  publikacija 2015 m.: Preikšaitienė, E., Kučinskas, V. European Journal of Human Genetics. 2015 November 18;
  • 2014, 2008, 2007, 2004, 2003 m. – suteiktas VU rektoriaus mokslo premijos laureato vardas;
  • 2014 m. – žurnalo „Veidas“ surengtame projekte „Mini Nobelis“ išrinktas geriausiu 2002–2013 metų biomedicinos srities mokslininku;
  • 2014 m. – projekto „Yra šalis“ išrinktas vienu iš 10-ies garbingiausių Lietuvos mokslininkų;
  • 2013 m. – įteiktas Vilniaus medicinos draugijos diplomas už geriausią mokslo darbą įdiegtą į praktiką;
  • 2012 m. – apdovanotas nusipelniusio Lietuvos sveikatos apsaugos darbuotojo garbės ženklu;
  • 2012 m. – suteiktas nusipelniusio Lietuvos sveikatos apsaugos darbuotojo vardas;
  • 2007 m. – suteiktas Vilniaus universiteto rektoriaus mokslo premijos 2007 metų laureato vardas;
  • 2005 m. – suteikta Lietuvos mokslo premija už darbų ciklą „Genomo įvairovė: lietuviai Europoje (1987–2004)“;
  • 2005 m. – įteiktas Vilniaus medicinos draugijos „Garbės nario diplomas“;
  • 2003 m. – aukštojo mokslo vadovėlių konkurso I premija apdovanoto vadovėlio „Genetika“ autorius ir II premija apdovanoto vadovėlio „Vaikų ligos: T1“ bendraautorius;
  • 2002–2003 m. – Lietuvos Respublikos Vyriausybės aukščiausiojo lygio stipendija;
  • 1996 m. – atestuotas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Klinikinės laboratorijos gydytojų atestavimo komisijos, patvirtinta medicinos genetiko aukščiausia kvalifikacinė kategorija. 

Padėkos ir sveikinimai: 

  • 2019 m. - Lietuvos Respublikos Ministro Pirmininko Sauliaus Skvernelio padėka už reikšmingą indėlį į medicininės genetikos sritį, už profesinių žinių sklaidą, pedagoginį darbą ir Lietuvos vardo garsinimą pasaulyje.
  • 2017 m. – Lietuvos mokslų akademijos prezidento padėka už nuopelnus plėtojant biologijos ir medicinos mokslą bei svarų indėlį į žmogaus ir medicininės genetikos tyrimus, Lietuvos populiacijos genominius tyrimus, Lietuvos vardo garsinimą pasaulyje, aktyvią veiklą Lietuvos mokslų akademijoje bei Biologijos, medicinos ir geomokslų skyriuje;
  • 2017 m. – Lietuvos Respublikos Seimo sveikinimas ir padėka už didžiulį indėlį į genetikos mokslą ir Lietuvos vardo garsinimą;
  • 2017 m. – Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų generalinio direktoriaus sveikinimas garbingo jubiliejinio gimtadienio proga, sveikinimas su pasiekimais genetikos srityje ir padėka už ligoninės garsinimą;
  • 2017 m. – Vilniaus universiteto rektoriaus sveikinimas ir padėka už ištikimybę universitetui, už darbus, nuveiktus Alma Mater ir Medicinos fakulteto labui, už universiteto vardo garsinimą ir reikšmingą indėlį į Lietuvos genetikos mokslą;
  • 2017 m. – Lietuvos Respublikos Prezidentės sveikinimas ir padėka už medicininės genetikos plėtojimą ir genetikos specialistų ugdymą Lietuvoje, lietuvių genomo tyrimą;
  • 2014 m. – padėka už paramą organizuojant 11‑ąjį Mokslo festivalį „Erdvėlaivis Žemė“;
  • 2012 m. – Vilniaus universiteto padėka už ilgametį vadovavimą Žmogaus ir medicininės genetikos katedrai bei kitus pasiekimus;
  • 2012 m. – Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos padėka už ilgametį ir nuoširdų darbą, už darbštumą, pareigingumą ir puikias profesines žinias;
  • 2007 m. – Lietuvos Respublikos Seimo pirmininko padėka už ilgametį, kūrybingą ir vaisingą pedagoginį ir mokslinį darbą žmogaus ir medicininės genetikos srityje;
  • 2007 m. – Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos padėka už didžiulį indėlį į šalies medicininės genetikos sistemos kūrimą ir tobulinimą;
  • 2006 m. – Lietuvos Respublikos Ministro Pirmininko padėka už ilgametį, nuoseklų ir pasiaukojantį darbą medicinos srityje;
  • 2006 m. – Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos padėka už darbų ciklą „Genomo įvairovė: lietuviai Europoje (1987–2004)“ bei svarų asmeninį indėlį kuriant ir tobulinant sveikatos apsaugos sistemą;
  • 2006 m. – Vilniaus universiteto padėka už ilgametį mokslinį bei pedagoginį darbą;
  • 2004 m. – Vilniaus universiteto padėka už mokslo laimėjimus 2003-ias metais;
  • 1997 m. – Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos padėka už gerą ir sąžiningą darbą sveikatos apsaugos sistemoje.

Apie profesorių habilituotą daktarą Vaidutį Kučinską:

  • "Vilniaus universiteto profesoriai emeritai". Vilnius: Vilniaus universiteto leidykla, 2022, p. 214 - 217;
  • „Asmenybės. 1990–2015 m. Lietuvos pasiekimai“. Kaunas: VšĮ Leidybos idėjų centras, 2015, I dalis (p. 465); II dalis (p. 638–639);
  • „Kas yra kas Lietuvoje. Lietuvos pasiekimai“, Kaunas: Leidybos studija, 2015 (p. 684), 2013 (p. 533), 2006 (p. 694);
  • Biografijų žinynas „Lietuvos medicina. Pažanga ir asmenybės“, 2014, Kaunas: VšĮ Leidybos idėjų centras, p. 314–315;
  • „Kas yra kas Lietuvoje. Lietuvos pasiekimai“, Kaunas: Neolitas, 2004 (p. 675), 2002 (p. 349); 

Darbinė veikla:

  • 2018 - 2022 m. - Lietuvos mokslų akademijos, Biologijos, medicinos ir geomokslų skyriaus pirmininkas.
  •  Nuo 2022 m. - Lietuvos mokslų akademijos, Biologijos, medicinos ir geomokslų skyriaus pirmininko pavaduotojas.
     
  • 2012 - 2022 m. – VU Medicinos fakulteto Biomedicinos mokslų instituto Žmogaus ir medicininės genetikos katedros profesorius, vyriausias mokslo darbuotojas, Žmogaus genomo tyrimų centro vadovas;
  • Nuo 2012m. iki šiol – VUL Santaros (iki 2017 m. – Santariškių) klinikų Medicininės genetikos centro konsultantas-medicinos genetikas;
  • 1991–2012 m. – VUL SK Medicininės genetikos centro (iki 2002 m. Žmogaus genetikos centro) direktorius;
  • 1991–2012 m. – VU MF Žmogaus ir medicininės genetikos katedros (iki 2002 m. Žmogaus genetikos centro) vedėjas, profesorius;
  • 1986–1991 m. – Vilniaus respublikinės klinikinės ligoninės Medicinos genetikos centro vadovas;
  • 1985–1991 m. – Motinos ir vaiko sveikatos apsaugos MTI medicinos genetikos skyriaus vedėjas;
  • 1977–1985 m. – Eksperimentinės ir klinikinės medicinos MTI medicinos genetikos laboratorijos vedėjas;
  • 1970–1977 m. – Vilniaus respublikinės klinikinės ligoninės Genetinės konsultacijos skyriaus vedėjas.

 

Moksliniai interesai: žmogaus genomo įvairovė ir genetiniai procesai žmonių populiacijose; DNR technologijos taikymas diagnozuojant paveldimąsias ligas; žmogaus genomo įvairovės nustatymas pagal matricinės DNR, Y chromosomos ir branduolio DNR polimorfizmą; lietuvių genofondo tyrimai.

 

Mokslinė veikla:

Lietuvoje:

  • Lietuvos mokslų akademijos narys ekspertas (2004–2011 m.); tikrasis narys (nuo 2011 m.); narys emeritas ( nuo 2022 m.);
  • Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos neetatinis specialistas konsultantas medicininės genetikos klausimais ( 1991- 2012 m.); aukščiausios kategorijos medicinos genetikas (nuo 1996 m.);
  • Lietuvos žmogaus genetikos draugijos įkūrėjas ir prezidentas (1991–2012 m.); tarybos narys (nuo 2012 m.);
  • Žurnalų „Acta medica Lituanica”, „Medicina“ ir „Laboratorinė medicina” redakcinės kolegijos tarybos narys;

Užsienyje:

  • Europos Mokslo Fondo Ekspertų vertintojų kolegijos narys ( nuo 2018 m.);
  • Europos medicinos akademijų federacijos (FEAM) tarybos narys (2018 - 2022 m.);
  • Retųjų ligų jungtinės veiklos (RD-ACTION) Genetikos patariamosios tarybos narys (nuo 2015 m.);
  • Europos mokslinių tyrimų tarybos (EC ERC) mokslinių projektų nepriklausomas vertintojas (2012–2014 m.);
  • ES Jungtinės veiklos retųjų ligų srityje programos informacinio tinklo (ORPHANET) valdybos narys (nuo 2009 - 2020 m.);
  • Europos žmogaus genetikos draugijos narys; tarybos narys (2005–2010 m. – viena kadencija); Edukacinio komiteto tarybos narys (2005–2011 m. – dvi kadencijos);
  • Europos komisijos mokslinių projektų (FP6,7) nepriklausomas vertintojas (2003–2010 m.);
  • Žmogaus genomo organizacijos (HUGO) narys (nuo 1996 m.);
  • Tarptautinės pigmentinio retinito asociacijos tarybos narys (nuo 1996- 2012 m.);
  • Amerikos žmogaus genetikos draugijos narys (nuo 1993 m.);
  • Bario (Italija, 1996 m.), Londono (JK, 1996 m.), Nacionalinio Jang-Ming universiteto (Taivanas, 2002 m.) kviestinis profesorius;
  • Nacionalinio vėžio instituto (JAV, 1992 m.), Umeå universiteto (Švedija, 1993 m.) kviestinis mokslininkas;
  • Atskirų šalių (Portugalijos, Ispanijos, Prancūzijos, Kipro, Lenkijos, Rusijos, Honkongo, Saudo Arabijos) nepriklausomas mokslo ekspertas;
  • Žurnalų „Journal of Applied Genetics”, „Balkan Journal of Medical Genetics“ ir „Medicinskaja genetika” redakcinės kolegijos narys;
  • Daugelio tarptautinių (ISI sąrašo) mokslo žurnalų straipsnių recenzentas; 
  • Skaitė paskaitas Europoje, JAV, Australijoje, Kinijoje, Taivane, Kanadoje.

 

Vadovavimas moksliniams projektams:

Nacionaliniai projektai:

  1. Senovės ir nauji aleliai lietuvių genome: mutacijos, gamtinė atranka ir adaptacija, akronimas – „ANELGEMIA“, S-MIP-20-34, 2020-2023. Finansavimo šaltinis: Lietuvos mokslų taryba (LMTLT); 
  2. Adaptaciniai genetiniai mechanizmai – plataus masto Lietuvos Černobylio katastrofos likviduotojų viso genomo tyrimas (ADAPT), S-MIP-20-35, 2020-2023. Finansavimo šaltinis: Lietuvos mokslų taryba (LMTLT). Projekto vykdytojas;
  3. Lietuvos populiacijos genetinė įvairovė ir sandaros kitimai, susiję su evoliucija ir dažniausiai paplitusiomis ligomis (LITGEN) (2011–2015 m.). Visuotinės dotacijos priemonė finansuojama Europos socialinio fondo ir Lietuvos Respublikos bendrojo finansavimo lėšomis;
  4. Žmogaus genomo įvairovės ypatumų nulemti ligų patogenezės mechanizmai (2007–2009 m.). Projektas finansuojamas Vilniaus universiteto;
  5. Genetinių ir genominių lūpos ir (arba) gomurio nesuaugimo pagrindų tyrimai (GENOLOG) (2007–2009 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  6. Retų paveldimų ligų diagnostikos, gydymo ir prevencijos Lietuvoje plėtra (RETAGEN) (2006 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  7. Žmogaus genomo įvairovė, jos kilmė ir fenotipinė realizacija (2005–2007 m.). Projektas finansuojamas Vilniaus universiteto;
  8. Genomika vaikų ligų profilaktikoje ir gydyme (2004–2006 m.). Projektas finansuojamas LR sveikatos apsaugos ministerijos;
  9. Žmogaus genomo įvairovės ypatumų nulemti aterosklerozės patogenezės mechanizmai (ATHEROGEN) (2004–2006 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  10. 10 DNR žymenų tyrimas 5 genuose, susijusiuose su lūpos/gomurio nesuaugimais (2004 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  11. Fenilketonurijos molekuliniai genetiniai tyrimai: monogeninių ligų kokybės kontrolės sistemos kūrimo modelis (2000–2002 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  12. Lietuvos gyventojų genetinio fondo struktūra, defektai ir apsauga (1997–2004 m.) (mokslinis koordinatorius). Projektas finansuojamas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Vilniaus universiteto;
  13. Paveldimų fotoreceptorių ligų molekuliniai genetiniai ir klinikiniai tyrimai (1997–1999 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  14. Prenatalinės diagnostikos sistemos efektyvumo įvertinimas (1996–1998 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  15. Paveldimų tinklainės patologijų molekuliniai genetiniai tyrimai (1996 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  16. Mutacijų, suformuojančių stop kodoną polipozės coli gene, identifikavimas sergantiesiems šeimine adenomatozine polipoze (1996 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  17. Įgimto vaikų aklumo dėl tinklainės patologijos molekuliniai genetiniai tyrimai (1995 m.). Projektas finansuojamas Valstybinio mokslo ir studijų fondo;
  18. Lietuvos perinatologijos, neonatologijos ir įgimtų anomalijų profilaktikos programa (1992–1996 m.) (atsakingasis specialistas Vilniaus universitete). Projektas finansuojamas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos;
  19. Žmogaus genomo įvairavimas, vaisiaus būklės diagnostika, perinatologinės būklės, vaiko organizmo ypatumai normoje ir patologijoje (1992–1996 m.). Projektas finansuojamas Vilniaus universiteto.

Tarptautiniai projektai:

  1. ES Jungtinės veiklos retųjų ligų srityje programos informacinio tinklo ORPHANET (2009–2018 m.) (valdybos (angl. Management Board) narys);
  2. ORPHANET – Retųjų ligų jungtinė veikla (angl. Rare Diseases Joint Action, RD-ACTION) (2015–2018 m.) (Genetikos patariamosios tarybos (angl. Genetic Advisory Board) narys);
  3. Europos šalių bendradarbiavimo programa mokslo ir technologijų srityje (COST). Europos įgimtų žmogaus imprintingo ligų tinklas (2013–2017 m.) (projekto valdymo komiteto narys);
  4. Unikalūs genomo persitvarkymai esant įgimtiems nervų sistemos raidos sutrikimams: kilmė, genominiai mechanizmai, funkcinės ir klinikinės pasekmės – UNIGENE (2012–2016 m.) (projekto vadovas). Partneriai: Lozanos universitetas;
  5. Protinio atsilikimo diagnostikos gerinimas vaikams iš Rytų Europos ir Centrinės Azijos taikant genetinį apibūdinimą ir bioinformatiką/statistiką (Improving Diagnoses of Mental retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterisation and Bioinformatics/Statistics) – CHERISH (2009–2012 m.) (Lietuvos grupės vadovas);
  6. EK Visuomenės sveikatos programos projektas ECORN-CF: Europos cistinės fibrozės referentinių centrų tinklas (ECORN-CF: European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis) (2007–2009 m.) (Lietuvos grupės vadovas); Partneriai: Vokietija, Jungtinė Karalystė, Belgija, Lenkija, Čekijos Respublika, Olandija, Rumunija, Švedija;
  7. EK eContentplus programos projektas EUROGENE: Pirmoji Europos mokymosi paslauga genetikos srityje (EUROGENE: the first pan-European learning service in the field of genetics) (2007–2009 m.) (Lietuvos grupės vadovas). Partneriai: Italija, Jungtinė Karalystė, Belgija, Olandija, Prancūzija, Vokietija, Kipras, Čekijos Respublika, Malta, Ispanija;
  8. EK FP6 Bendruomenės veiklos programa visuomenės sveikatos srityje: ORPHANET (2004–2008 m.) (atsakingasis specialistas Vilniaus universitete).
  9. Taivano ir Baltijos šalių bendrų fondų programos projektas „Genų, susijusių su veido ir kaukolės morfogeneze bei polinkiu į lūpos ir gomurio nesuaugimus, nustatymas skenuojant žmogaus genomą“ (2003–2005 m.), (mokslinis koordinatorius). Partneriai iš Taivano ir Latvijos;
  10. EK FP5 programos GROWTH projektas „Molekulinių genetinių tyrimų kokybė: sertifikuotų referentinių medžiagų kūrimas“ (CRMGEN) (2002–2005 m.), (atsakingasis specialistas Vilniaus universitete). Partneriai: Airija, Belgija, Jungtinė Karalystė, Prancūzija, Austrija, Vokietija, Olandija, Graikija, Čekija;
  11. EK Retų ligų programos projektas „Visuomeninių sveikatos institucijų retų ligų tinklas" (NEPHIRD) (2001–2002 m.), (atsakingasis specialistas Vilniaus universitete). Partneriai: Belgija, Kroatija, Danija, Prancūzija, Vokietija, Airija, Liuksemburgas, Malta, Olandija, Norvegija, Portugalija, Ispanija, Jungtinė Karalystė ir EUROCAT;
  12. EK INCO-COPERNICUS programos bendrų tyrimų projektas „Fenilketonurijos molekuliniai genetiniai tyrimai: monogeninių ligų kokybės kontrolės sistemos kūrimo modelis“ (MOLGENT) (1999–2002 m.), (mokslinis koordinatorius). Partneriai – Italija, Vokietija, Latvija.
  13. EK INCO-COPERNICUS programos daugiacentris projektas „Molekuliniai genetiniai HNPCC ir MEN1 genų tyrimai“ (1998–2000 m.), (atsakingasis specialistas Lietuvoje). Partneriai – Europos Sąjungos šalys;
  14. EK bendros veiklos projektas „Kelio aklumui užkirtimas: molekuliniai ir klinikiniai fotoreceptorių ligų tyrimai“ (1997–1999 m.) (atsakingasis specialistas Vilniaus universitete). Partneriai – Europos Sąjungos šalys.
  15. EK projektas „Prenatalinės įgimtų anomalijų diagnostikos tiriant vaisių ultragarsu efektyvumo įvertinimas“ (BIOMED-2) (1996–1998 m.) (atsakingasis specialistas Lietuvoje). Partneriai – Europos Sąjungos šalys.
  16. EK bendros veiklos projektas „Genetiniai sergančiųjų vėžiu šeimų tyrimai“ (EUROFAP) (1996 m.) (atsakingasis specialistas Vilniaus universitete). Partneriai – Europos Sąjungos šalys.
  17. Bendros veiklos programa genetinės tarnybos Europoje klausimais (1995–1997 m.) (atsakingasis specialistas Lietuvoje). Partneriai – Europos Sąjungos šalys.
  18. Europos Komisijos bendros veiklos projektas „Automatizuoti molekuliniai citogenetiniai tyrimai (PECO-CA-AMCA)“ (1994–1996 m.) (atsakingasis specialistas Vilniaus universitete). Partneriai – Europos Sąjungos šalys.
  19. Europos Komisijos bendros veiklos programa „Kelio aklumui užkirtimas: molekuliniai tyrimai ir medicininė priežiūra sergant pigmentiniu retinitu“ (1994–1996 m.) (atsakingasis specialistas Vilniaus universitete). Partneriai – Europos Sąjungos šalys.
  20. Baltijos populiacijų genetikos bendradarbiavimo programa (1992–2004 m.), (mokslinis koordinatorius). Partneriai – Švedija, Suomija, Latvija, Estija.

 

Mokslinės publikacijos: 


Paskelbė 3 monografijas, virš 1000 straipsnių bei tezių, iš kurių daugiau nei 200 leidiniuose, įrašytuose į Mokslinės informacijos instituto (ISI) sąrašą. Web of Science duomenų bazės citavimo duomenys: cituota daugiau nei 14 000 kartų, h-indeksas – 35.

 

Visos publikacijos pateiktos leidinyje: Akademikas – LMA tikrasis narys, profesorius habilituotas daktaras Vaidutis Kučinskas: bibliografijos rodyklė. Vilnius: Vilniaus universitetas: Vilniaus universiteto leidykla, 2017. – 260 p. ISBN 978-609-459-784-8.

 

Monografija:

  1. Kučinskas, V. Genomo įvairovė: lietuviai Europoje. Vilnius: Spalvų šalis, 2004, 287 p. – ISBN 9955-620-01-3

Vadovėliai ir mokymo priemonės:

  1. Kučinskas, V. Genetikos ir genomikos pagrindai. Vilnius: Vilniaus universiteto leidykla, 2012, 2013. 293 p. – ISBN 978-609-459-090-0
  2. Kučinskas, V. Genetika. Kaunas, Šviesa, 2001, 173 p. – ISBN 5-430-03325-1.
  3. Kučinskas, V. Tu ir tavo genai. Kaunas, Šviesa, 1998, 114 p. – ISBN 5430023507
  4. Kučinskas, V. Įvadas į žmogaus populiacinę genetiką. Vilnius, Vilniaus universitetas, 1994, 142 p. – ISBN 9986-19-045-2

Vadovėliai su kitais autoriais:

  1. Molytė, A., Kučinskas, V. Žmogaus genomo analizė: dažniausiai taikomi matematiniai metodai: mokomoji priemonė. Vilnius: Vilniaus universiteto leidykla, 2015, 95 p. – ISBN 978-609-459-545-5
  2. Andrejevaitė, V., Ašoklis, R., Aranauskas, R., ... Kučinskas, V. et al. Šeimos medicinos vadovas: [vadovėlis]. Mokslinis redaktorius Kasiulevičius, V.  Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas, 2015, 683 p. – ISBN 978-609-8053-25-8
  3. Kučinskas, V., Stankevičienė, P. Biologija: organizmų požymių paveldėjimas ir genų technologijos. Vadovėlis XI-XII klasei. Sudarytoja Purlienė, M. Kaunas: Šviesa. 2013; 2014; 2015, 240 p. – ISBN 978-5-430-06139-5
  4. Kučinskas, V., Uktverytė, U., Molytė, A. Šiuolaikinių molekulinių genetinių ir biostatistinių metodų taikymas dabartinėse ir istorinėse populiacijose, p. 22–64. Metodai Lietuvos archeologijoje. Mokslas ir technologijos praeičiai pažinti. Sudarytojas Merkevičius, A.  Vilnius: Vilniaus universiteto leidykla, 2013, 786 p. – ISBN 978-609-459-278-2
  5. Ambrozaitis, A., Andriušis, A., Andrulionis, G., ... Kučinskas, V. et al. Šeimos sveikatos enciklopedija. Kaunas: Šviesa, 2008, 2011, 461 p. – ISBN 978-5-430-05729-9
  6. Andriuškevičiūtė, I., Argustaitė, S., Bingelienė, V., ... Kučinskas, V. et al. Vaiko sveikatos enciklopedija. Kaunas: Šviesa, 2010, 413 p. – ISBN 978-5-430-05602-5
  7. Kučinskas, V. Genetinis šeimų konsultavimas, p. 135–155. Akušerija ir ginekologija šeimos gydytojo praktikoje. Antrasis pataisytas ir papildytas leidimas. Sudarytoja Drąsutienė, G. Vilnius: Vaistų žinios, 2010, 800 p. – ISBN 978-9955-884-33-0
  8. Andrejevaitė, V., … Kučinskas, V. et al. Šeimos medicina. Mokslinis redaktorius Kasiulevičius, V. Vilnius: Nac. med. mokymo centras, 2009, 576 p. – ISBN 978-609-95079-0-3
  9. Giannattasio, S., … Kučinskas, V. et al. Genotypic Heterogeneity of the Molecular Basis of Cystic Fibrosis: The Paradigm of Lithuanian Population Genetic Testing (Chapter 5). p. 113–127. Cystic Fibrosis: Etiology, Diagnosis and Treatments, (Genetics – Research and Issues Series). Editor: Leatte P.N. NY: Nova Science Publishers, 2009, 275 p. – ISBN 978-1-60741-833-7
  10. Ališauskas, J., … Kučinskas, V., et al. Akušerijos ir ginekologijos praktikos vadovas. Sudarytoja Drąsutienė, G. Vilnius: Vilniaus universiteto leidykla, 2008, p. 542. – ISBN 978-9955-33-188-9
  11. Ališauskas, J., … Kučinskas, V. et al. Akušerija ir ginekologija šeimos gydytojo praktikoje. Sudarytoja Drąsutienė, G. Vilnius: Vaistų žinios, 2005, 928 p. – ISBN 9955-511-41-9
  12. Kučinskas, V. Genetinis šeimų konsultavimas. Vaikų ligos. Sudarytojas Raugalė, A. Vilnius: Gamta, 2000, 638 p. – ISBN 995544701X.
  13. Kučinskas, V. et al. Svarbiausi žmogaus genetikos klausimai: mokymo priemonė. Vilnius: Vilniaus universitetas, 1993, 85 p.

Svarbiausi straipsniai mokslo leidiniuose, referuojamuose ir turinčiuose citavimo indeksą Mokslinės informacijos instituto duomenų bazėje ISI Web of Science: 

  1. Trubetskoy V, Pardiñas AF, Qi T, Panagiotaropoulou G, Awasthi S,...Kučinskas V., at al. Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia. Nature. 2022 Apr 8. doi: 10.1038/s41586-022-04434-5.
  2. Urnikytė, Alina; Pranckėnienė, Laura; Domarkienė, Ingrida; Dauengauer-Kirlienė, Svetlana; Molytė, Alma; Matulevičienė, Aušra; Pilypienė, Ingrida; Kučinskas, Vaidutis. Inherited and de novo variation in Lithuanian genomes: introduction to the analysis of the generational shift // Genes. Basel : MDPI. eISSN 2073-4425. 2022, vol. 13, iss. 4, art. no. 569, p. [1-12]. DOI: 10.3390/genes13040569.
  3. Urnikytė, Alina; Molytė, Alma; Kučinskas, Vaidutis. Genomewide landscape of NorthEastern European populations: a view from Lithuania // Genes. Basel : MDPI. eISSN 2073-4425. 2021, vol. 12, no. 11, art. no. 1730, p. [1-13]. DOI: 10.3390/genes12111730.
  4. Žukauskaitė, Gabrielė; Domarkienė, Ingrida; Matulevičienė, Aušra; Vaitėnienė, Evelina Marija; Arasimavičius, Justas; Smailytė, Giedrė; Kučinskas, Vaidutis; Ambrozaitytė, Laima. Possible protective effect of LOXL1 variant in the cohort of Chernobyl catastrophe clean-up workers // Genes. Basel : MDPI. eISSN 2073-4425. 2021, vol. 12, no. 8, art. no. 1231, p. [1-10]. DOI: 10.3390/genes12081231.
  5. Francesca Mattioli , Norine Voisin, Eglė Preikšaitienė , Irina Kozlovskaja, Vaidutis Kučinskas, Alexandre Reymond. Ophthalmic phenotypes associated with biallelic loss‐of‐function PCDH12 variants. Am J Med Genet. 2021;185A:1275–1281. DOI: 10.1002/ajmg.a.62098.
  6. Petraitytė, Gunda; Mikštienė, Violeta; Siavrienė, Evelina; Cimbalistienė, Loreta; Maldžienė, Živilė; Rančelis, Tautvydas; Vaitėnienė, Evelina Marija; Ambrozaitytė, Laima; Dapkūnas, Justas; Dzindzalieta, Ramūnas; Pranckevičienė, Erinija; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas; Preikšaitienė, Eglė. Donor splice site variant in SLC9A6 causes Christianson syndrome in a Lithuanian family: a case report // Medicina. Kaunas; Basel : LSMU ; MDPI AG. ISSN 1010-660X. eISSN 1648-9144. 2022, vol. 58, no. 3, art. no. 351, p. [1-11]. DOI: 10.3390/medicina58030351.
  7. Pranckėnienė, Laura; Kučinskas, Vaidutis. The relative fitness of the de novo variants in general Lithuanian population vs. in individuals with intellectual disability // European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group. ISSN 1018-4813. eISSN 1476-5438. 2021, first on line, p. [1-7]. DOI: 10.1038/s41431-021- 00915-9.
  8. Siavrienė, Evelina; Petraitytė, Gunda; Burnytė, Birutė; Morkūnienė, Aušra; Mikštienė, Violeta; Rančelis, Tautvydas; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis; Preikšaitienė, Eglė. Compound heterozygous c.598_612del and c.1746-20C> G CAPN3 genotype cause autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy-1: a case report // BMC musculoskeletal disorders. London : BMC. eISSN 1471-2474. 2021, vol. 22, iss. 1, art. no. 1020, p. [1-8]. DOI: 10.1186/s12891-021-04920-3.
  9. Kavaliauskienė, Ingrida; Domarkienė, Ingrida; Ambrozaitytė, Laima; Barauskienė, Lina; Meškienė, Raimonda; Arasimavičius, Justas; Irnius, Algimantas; Kučinskas, Vaidutis. Association study of taste preference: Analysis in the Lithuanian population // Food science & nutrition. Hoboken : Wiley of Science. ISSN 2048-7177. 2021, vol. 9, no. 8, p. 4310-4321. DOI: 10.1002/fsn3.2401.
  10. Domarkienė, Ingrida; Mažeikienė, Asta; Petrauskaitė, Guostė; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Kučinskas, Vaidutis. New associations of serum beta-carotene, lycopene, and zeaxanthin concentrations with NR1H3, APOB, RDH12, AND CYP genes // Food science & nutrition. Hoboken : Wiley of Science. ISSN 2048-7177. 2022, vol. 10, no. 3, p. 763-771. DOI: 10.1002/fsn3.2705.
  11. Joeryden Hoed, Elkede Boer, NorineVoisin, ..., Vaidutis Kučinskas et al. Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunction. Am J Hum Genet. 2021 Feb 4;108(2):346-356. doi.org/10.1016/j.ajhg.2021.01.007.
  12. Siavrienė, Evelina; Preikšaitienė, Eglė; Maldžienė, Živilė; Mikštienė, Violeta; Rančelis, Tautvydas; Ambrozaitytė, Laima; Gueneau, Lucie; Reymond, Alexandre; Kučinskas, Vaidutis. A de novo 13q31.3 microduplication encompassing the miR-17∼92 cluster results in features mirroring those associated with Feingold syndrome 2 // Gene. Amsterdam : Elsevier. ISSN 0378-1119. eISSN 1879-0038. 2020, vol. 753, art. no. 144816, p. [1-6]. DOI: 10.1016/j.gene.2020.144816.
  13. García-Fernández C, Font-Porterias N, Kučinskas V, Sukarova-Stefanovska E, Pamjav H, Makukh H, Dobon B, Bertranpetit J, Netea MG, Calafell F, Comas D. Author Correction: Sex-biased patterns shaped the genetic history of Roma. Sci Rep. 2020 Oct 20;10(1):18142. doi: 10.1038/s41598-020-75277-1. Erratum for: Sci Rep. 2020 Sep 2;10(1):14464. PMID: 33077820; PMCID: PMC7573587.
  14. García-Fernández C, Font-Porterias N, Kučinskas V, Sukarova-Stefanovska E, Pamjav H, Makukh H, Dobon B, Bertranpetit J, Netea MG, Calafell F, Comas D. Sex-biased patterns shaped the genetic history of Roma. Sci Rep. 2020 Sep 2;10(1):14464. doi: 10.1038/s41598-020-71066-y. Erratum in: Sci Rep. 2020 Oct 20;10(1):18142. PMID: 32879340; PMCID: PMC7468237.
  15. Bianco, Erica; Laval, Guillaume; Font-Porterias, Neus; García-Fernandez, Carla; Dobon, Begoña; Sabido-Vera, Rubén; Stefanovska, Emilija Sukarova; Kučinskas, Vaidutis; Makukh, Halyna; Pamjav, Horolma; Quintana-Murci, Lluis; Netea, Mihai G; Bertranpetit, Jaume; Calafell, Francesc; Comas, David. Recent common origin, reduced population size, and marked admixture have shaped European Roma genomes // Molecular biology and evolution. Oxford : Oxford University Press. ISSN 0737-4038. eISSN 1537-1719. 2020, first published online, p. [1-29]. DOI: 10.1093/molbev/msaa156.
  16. Kamitaki, Nolan; Sekar, Aswin; Handsaker, Robert E.; de Rivera, Heather; Tooley, Katherine; Morris, David L.; Taylor, Kimberly E.; Whelan, Christopher W.; Tombleson, Philip; Loohuis, Loes M Olde; Boehnke, Michael; Kimberly, Robert P.; Kaufman, Kenneth M.; Harley, John B.; Langefeld, Carl D.; Seidman, Christine E.; Pato, Michele T.; Pato, Carlos N.; Ophoff, Roel A.; Graham, Robert R.; Criswell, Lindsey A.; Vyse, Timothy J.; McCarroll, Steven A.; Kučinskas, Vaidutis (tyrėj.); Kučinskienė, Zita Aušrelė (tyrėj.). Complement genes contribute sex-biased vulnerability in diverse disorders // Nature. London : Nature Publishing Group. ISSN 0028-0836. eISSN 1476-4687. 2020, vol. 582, p. 577-581. DOI: 10.1038/s41586-020-2277-x.
  17. Urnikytė, Alina; Molytė, Alma; Pranckevičienė, Erinija; Kučinskienė, Zita Aušrelė; Kučinskas, Vaidutis. Inferring effective population size and divergence time in the Lithuanian population according to high-density genotyping data // Genes. Basel : MDPI. ISSN 2073-4425. 2020, vol. 11, iss. 3, art. no. 293, p. 1-10. DOI: 10.3390/genes11030293.
  18. Preiksaitiene E1,2, Voisin N3, Gueneau L3, Benušienė E2, Krasovskaja N2, Blažytė EM2, Ambrozaitytė L1,2, Rančelis T1, Reymond A3, Kučinskas V1. Pathogenic homozygous variant in POMK gene is the cause of prenatally detected severe ventriculomegaly in two Lithuanian families. Am J Med Genet A. 2019 Dec 12. doi: 10.1002/ajmg.a.61453.
  19. Siavrienė, Evelina; Petraitytė, Gunda; Mikštienė, Violeta; Rančelis, Tautvydas; Maldžienė, Živilė; Morkūnienė, Aušra; Byčkova, Jekaterina; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis; Preikšaitienė, Eglė. A novel CHD7 variant disrupting acceptor splice site in a patient with mild features of CHARGE syndrome: a case report // BMC Medical Genetics. London : BioMed Central Ltd. ISSN 1471-2350. 2019, vol. 20, art. no. 127, p. [1-7]. DOI: 10.1186/s12881-0190859-y.
  20. Pranckėnienė, Laura; Bumbulienė, Žana; Dasevičius, Darius; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis; Preikšaitienė, Eglė. Novel Androgen Receptor gene variant containing a premature 2 termination codon in a patient with androgen insensitivity syndrome // Journal of pediatric and adolescent gynecology. New York : Elsevier Science. ISSN 1083-3188. eISSN 1873-4332. 2019, first on line, p. 1-9. DOI: 10.1016/j.jpag.2019.08.001.
  21. Pranckėnienė, Laura; Siavrienė, Evelina; Gueneau, Lucie; Preikšaitienė, Eglė; Mikštienė, Violeta; Reymond, Alexandre; Kučinskas, Vaidutis. De novo splice site variant of ARID1B associated with pathogenesis of Coffin–Siris syndrome // Molecular genetics & genomic medicine. Hoboken : Wiley. ISSN 2324-9269. 2019, first published online, p. [1-6]. DOI: 10.1002/mgg3.1006.
  22. Siavrienė, Evelina; Mikštienė, Violeta; Radzevičius, Darius; Maldžienė, Živilė; Rančelis, Tautvydas; Petraitytė, Gunda; Tamulytė, Giedrė; Kavaliauskienė, Ingrida; Šarkinas, Laurynas; Utkus, Algirdas; Kučinskas, Vaidutis; Preikšaitienė, Eglė. Novel GLI3 variant causes Greig cephalopolysyndactyly syndrome in three generations of a Lithuanian family // Molecular genetics & genomic medicine. Hoboken : Wiley. ISSN 2324-9269. eISSN 2324-9269. 2019, vol. 7, iss. 9, art. no. e878, p. [1-7]. DOI: 10.1002/mgg3.878.
  23. Urnikyte A, Flores-Bello A, Mondal M, Molyte A, Comas D, Calafell F, Bosch E, Kučinskas V.  Patterns of genetic structure and adaptive positive selection in the Lithuanian population from high-density SNP data. Sci Rep. 2019 Jun 24;9(1):9163. doi: 10.1038/s41598-019-45746-3.
  24. Laura Pranckėnienė, Eglė Preikšaitienė, Lucie Gueneau,  Alexandre Reymond and Vaidutis Kučinskas. De Novo Duplication in the CHD7 Gene Associated  With Severe CHARGE Syndrome. Genomics insights, 2019, Volume 12:1-5, https://doi.org/10.1177/1178631019839010.
  25. Hess JL, Tylee DS, Mattheisen M; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium [from Lithuania Kucinskas V, Kucinskiene ZA]; Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research (iPSYCH), Børglum AD, Als TD, Grove J, Werge T, Mortensen PB, Mors O, Nordentoft M, Hougaard DM, Byberg-Grauholm J, Bækvad-Hansen M, Greenwood TA, Tsuang MT, Curtis D, Steinberg S, Sigurdsson E, Stefánsson H, Stefánsson K, Edenberg HJ, Holmans P, Faraone SV, Glatt SJ. A polygenic resilience score moderates the genetic risk for schizophrenia. Mol Psychiatry. 2021 Mar;26(3):800-815. doi: 10.1038/s41380-019-0463-8.
  26. Huckins LM, Dobbyn A, Ruderfer DM, Hoffman G, Wang W, Pardiñas AF, Rajagopal VM, Als TD, T Nguyen H, Girdhar K, Boocock J, Roussos P, Fromer M, Kramer R, Domenici E, Gamazon ER, Purcell S; CommonMind Consortium; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (Kučinskas V); iPSYCH-GEMS Schizophrenia Working Group, Demontis D, Børglum AD, Walters JTR, O'Donovan MC, Sullivan P, Owen MJ, Devlin B, Sieberts SK, Cox NJ, Im HK, Sklar P, Stahl EA. Gene expression imputation across multiple brain regions provides insights into schizophrenia risk. Nat Genet. 2019 Apr;51(4):659-674. doi: 10.1038/s41588-019-0364-4. Epub 2019 Mar 25. Erratum in: Nat Genet. 2019 Jun;51(6):1068. PMID: 30911161; PMCID: PMC7034316.
  27. Harold D, Connolly S, Riley BP, Kendler KS, McCarthy SE, McCombie WR, Richards A, Owen MJ, O'Donovan MC, Walters J; Wellcome Trust Case Control Consortium 2; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Donohoe G, Gill M, Corvin A, Morris DW. Population-based identity-by-descent mapping combined with exome sequencing to detect rare risk variants for schizophrenia. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2019 Apr;180(3):223-231. doi: 10.1002/ajmg.b.32716. Epub 2019 Feb 23. PMID: 30801977.
  28. Pranckėnienė L, Jakaitienė A, Ambrozaitytė L, Kavaliauskienė I, Kučinskas V. Insights Into de novo Mutation Variation in Lithuanian Exome. Frontiers in Genetics, August 2018, Volume 9, Article 315, p.1-8, https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00315.
  29. Brainstorm Consortium, Anttila V, Bulik-Sullivan B, Lönnqvist J, .., V. Kučinskas et al. R. Analysis of shared heritability in common disorders of the brain. Science. 2018 Jun 22;360(6395):eaap8757. doi: 10.1126/science.aap8757. PMID: 29930110; PMCID: PMC6097237.
  30. L. Gueneau, R. J. Fish, H. E. Shamseldi, ... E. Preiksaitiene, L. Ambrozaityte, L. Cimbalistienė, V. Kučinskas et al.KIAA1109 Variants Are Associated with a Severe Disorder of Brain Development and Arthrogryposis  // American Journal of Human Genetics. – ISSN 0002-9297. – 2018, vol. 102, iss. 1, p. 116–132.
  31. Tumiene B, Čiuladaitė Ž, Preikšaitienė E, Mameniškienė R, Utkus A, Kučinskas V. Phenotype comparison confirms ZMYND11 as a critical gene for 10p15.3 microdeletion syndrome. Journal of Applied Genetics. – ISSN 1234-1983. – 2017, vol. 58, iss. 4, p. 467–474. DOI: 10.1007/s13353-017-0408-3.
  32. Ni G, Gratten J, Wray NR, Lee SH; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium [from Lithuania Kucinskas V, Kucinskiene ZA]. Age at first birth in women is genetically associated with increased risk of schizophrenia. Sci Rep. 2018 Jul 5;8(1):10168. doi: 10.1038/s41598-018-28160-z.
  33. Rančelis T, Arasimavičius J, Ambrozaitytė L, Kavaliauskienė I, Domarkienė I, Karčiauskaitė D, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. Analysis of pathogenic variants from the ClinVar database in healthy people using next-generation sequencing. Genetics Research. – ISSN 0016-6723. – 2017, vol. 99, p. e06. DOI: 10.1017/S0016672317000040
  34. Urnikytė A, Molytė A, Kučinskas V. Recent effective population size estimated from segments of identity by descent in the Lithuanian population. Anthropological Science. – ISSN 0918-7960. – 2017, vol. 125, iss. 2, p. 53-58.
  35. Aleksiūnienė B, Matulevičiūtė R, Matulevičienė A, Burnytė B, Krasovskaja N, Ambrozaitytė L, Mikštienė V, Dirsė V, Utkus A, Kučinskas V. Opposite chromosome constitutions due to a familial translocation t(1;21)(q43;q22) in 2 cousins with development delay and congenital anomalies: A case report. Medicine (Baltimore) – ISSN 0025-7974. – 2017, vol. 96, iss. 16, p. e6521. doi: 10.1097/MD.0000000000006521.
  36. Pranckevičienė E, Kučinskas V. How to manage large-scale collaborative genomics research projects? Book Review. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2017, vol. 25, p. 656-657. doi:10.1038/ejhg.2017.19
  37. Maldžienė Ž, Preikšaitienė E, Ignotienė S, Kapitanova N, Utkus A, Kučinskas V. A de novo Pericentric Inversion in Chromosome 4 Associated with Disruption of PITX2 and a Microdeletion in 4p15.2 in a Patient with Axenfeld-Rieger Syndrome and Developmental Delay. Cytogenetic and Genome Research. – ISSN 1424-8581. 2017, vol. 151(1), p. 5-9. DOI: 10.1159/000456695.
  38. Tumienė B, Voisin N, Preikšaitienė E, Petroška D, Grikinienė J, Samaitienė R, Utkus A, Reymond A, Kučinskas V. Inflammatory myopathy in a patient with Aicardi-Goutières syndrome. European Journal of Medical Genetics. – ISSN 1769-7212. – 2017, vol. 60, no. 3, p. 154-158.
  39. Burokienė N, Domarkienė I, Ambrozaitytė L, Uktverytė I, Meškienė R, Karčiauskaitė D, Kasiulevičius V, Šapoka V, Kučinskas V, Kučinskienė ZA. Classical rather than genetic risk factors account for high cardiovascular disease prevalence in Lithuania: A cross-sectional population study. Advances in medical sciences. – ISSN: 1896-1126. – 2017, Vol. 62, Iss. 1. p. 121-128. DOI: 10.1016/j.advms.2016.08.005.
  40. McLaughlin RL, Schijven D, van Rheenen W, van Eijk KR, O’Brien M, Project MinE GWAS Consortium, Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium [Kučinskas V, Kučinskienė Z et al.]. Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia. Nature communications. –ISSN: 2041-1723. – 2017, Vol. 8. art. no. 14774. DOI: 10.1038/ncomms14774.
  41. Kučinskas V. Jotvingių genomo atspindžiai dabartinėje Lietuvos populiacijoje [Genome reflections of Yotvingians in the current Lithuanian population]. Terra Jatwezenorum. – ISSN 2080-7589. – 2017.
  42. Preiksaitiene E, Tumienė B, Maldžienė Ž, Pranckevičienė E, Morkūnienė A, Utkus A, Kučinskas V. Features of KAT6B-related disorders in a patient with 10q22.1q22.3 deletion. Ophthalmic Genetics. – ISSN 1381-6810. –2017, vol. 38, iss. 4, p. 383-386. DOI: 10.1080/13816810.2016.1227452.
  43. Mizzi C, Dalabira E, Kumuthini J … Kasiulevicius V, Kučinskas Vet al. A European spectrum of pharmacogenomic biomarkers: implications for clinical pharmacogenomics. PLoS One. – ISSN 1932-6203. – 2016, vol. 11, no. 9, art. no. e0162866.
  44. Bakšienė M, Benušienė E, Morkūnienė A, Ambrozaitytė L, Utkus A, Kučinskas V. A novel intronic splice site tafazzin gene mutation detected prenatally in a family with Barth syndrome. Balkan Journal of Medical Genetics. – ISSN 1311-0160. – 2016, vol. 19, no. 2, p. 95-100.
  45. Gineviciene V, Jakaitiene A, Aksenov MO … Tubelis L, Kucinskas V, Utkus A. Association analysis of ACE, ACTN3 and PPARGC1A gene polymorphisms in two cohorts of European strength and power athletes. Biology of Sport. – ISSN 0860-021X. – 2016, vol. 33, no. 3, p. 199-206.
  46. Pitsiladis YP, Tanaka M, Eynon N … Ginevičienė V, Jakaitienė A, Kučinskas V, Tubelis L, Utkus A, Milašius K et al. Athlome Project Consortium: a concerted effort to discover genomic and other “omic” markers of athletic performance. Physiological Genomics. – ISSN 1094-8341. – 2016, vol. 48, no. 3, p. 183-190.
  47. Urnikyte A, Domarkiene I, Stoma S, Ambrozaityte L, Uktveryte I, Meskiene R, Kasiulevičius V, Burokiene N, Kučinskas V. CNV analysis in the Lithuanian population. BMC Genetics. – ISSN 1471-2156. – 2016, vol. 17, iss. 1, art. no. 64. – DOI: 10.1186/s12863-016-0373-6.
  48. Preikšaitienė E, Kučinskas V. Developmental gene regulatory networks in detail: book review. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2016, vol. 24, art. no. 1093, published online ahead of print. p. 1. DOI: 10.1038/ejhg.2015.245.
  49. Sachwitz J, Strobl-Wildemann G, Fekete G, Ambrozaitytė L, Kučinskas Vet al. Examinations of maternal uniparental disomy and epimutations for chromosomes 6, 14, 16 and 20 in Silver-Russell syndrome-like phenotypes. BMC Medical Genetics. – ISSN 1471-2350. – 2016, vol. 17, art. no. 20. DOI: 10.1186/s12881-016-0280-8.
  50. Matulevičienė A, Meškienė R, Morkūnienė A, Ambrozaitytė L, Meškauskas R, Garunkštienė R, Drazdienė N, Utkus A, Kučinskas V. Frame shift mutations of the ZMPSTE24 gene in two siblings with restrictive dermopathy. Clinical Dysmorphology. – ISSN 0962-8827. – 2016, vol. 25, iss. 1, p. 7-11.
  51. Franke B, Stein JL, Ripke S … Kucinskas V, Kucinskiene ZA et al. Genetic influences on schizophrenia and subcortical brain volumes: large-scale proof of concept and roadmap for future studies. Nature Neuroscience. – ISSN 1097-6256. – 2016, vol. 19, no. 3, p. 420-431.
  52. Bigdeli TB, Ripke S, Bacanu SA … Kucinskas V, Kucinskiene Z et al. Genome-wide association study reveals greater polygenic loading for schizophrenia in cases with a family history of illness. American Journal of Medical Genetics. Part B. Neuropsychiatric Genetics. – ISSN 1552-485X. – 2016, vol. 171B, iss. 2, p. 276-289.
  53. Jakaitienė A, Austys D, Burokienė N, Kasiulevičius V, Stukas R, Kučinskas V. Heterogeneity of nutritional habits of Lithuanian ethnolinguistic groups: population-based study. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 23, no. 2 (2016), p. 63-72.
  54. Preikšaitienė E, Ambrozaitytė L, Maldžienė Ž, Morkūnienė A, Cimbalistienė L, Rančelis T, Utkus A, Kučinskas V. Identification of genetic causes of congenital neurodevelopmental disorders using genome wide molecular technologies. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 23, no. 2 (2016), p. 73-85.
  55. Kučinskas V. New discoveries in the field of ID genomics. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 23, no. 2 (2016), p. [61-62].
  56. Sachwitz J, Meyer R, Fekete G … Matulevičienė A, Kučinskas Vet al.NSD1 duplication in Silver-Russell syndrome (SRS): molecular karyotyping in patients with SRS features. Clinical Genetics. – ISSN 1399-0004. – 2017, vol. 91, no. 1, p. 73-78. DOI: 10.1111/cge.12803.
  57. Preiksaitiene E, Benušienė E, Ciuladaite Z, Šliužas V, Mikštienė V, Kučinskas V. Recurrent fetal syndromic spina bifida associated with 3q26.1-qter duplication and 5p13.33-pter deletion due to familial balanced rearrangement. Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology. – ISSN 1028-4559. – 2016, vol. 55, no 3, p. 410-414.
  58. Inashkina I, Jankevics E, Stavusis J … Cimbalistiene L, Kucinskas V, Krumina A, Utkus A, Burnyte B, Matuleviciene A et al. Robust genotyping tool for autosomal recessive type of limb-girdle muscular dystrophies. BMC Musculoskeletal Disorders. – ISSN 1471-2474. – 2016, vol. 17, art. no. 200. DOI: 10.1186/s12891-016-1058-z.
  59. Sekar A, Bialas AR, de Rivera H … Kucinskas V, Kucinskiene ZA et al. Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4. Nature. – ISSN 0028-0836. – 2016, vol. 530, iss. 7589, p. 177-183.
  60. Preiksaitiene E, Benušienė E, Matulevičienė A, Grigalionienė K, Utkus A, Kučinskas V. SOX9 p.Lys106Glu mutation causes acampomelic campomelic dysplasia: prenatal and postnatal clinical findings. American Journal of Medical Genetics. Part A. – ISSN 1552-4825. – 2016, vol. 170A, iss. 3, p. 781–784.
  61. Mikstiene V, Jakaitiene A, Byckova J, Gradauskiene E, Preiksaitiene E, Burnyte B, Tumiene B, Matuleviciene A, Ambrozaityte L, Uktveryte I, Domarkiene I, Rancelis T, Cimbalistiene L, Lesinskas E, Kucinskas V, Utkus A. The high frequency of GJB2 gene mutation c.313_326del14 suggests its possible origin in ancestors of Lithuanian population. BMC Genetics. – ISSN 1471-2156. – 2016, vol. 17, art. no 45 [1-12]. DOI: 10.1186/s12863-016-0354-9.
  62. Stavusis J, Inashkina I, Lace B, Pelnena D, Limborska S, Khrunin A, Kucinskas V, Krumina A, Piekuse L, Zorn B, Fodina V, Punab M, Erenpreiss J. A New Baltic Population-Specific Human Genetic Marker in the PMCA4 Gene. Hum Hered. 2016;82(3-4):140-146. doi: 10.1159/000481434. Epub 2017 Nov 2. PMID: 29131013.
  63. Pranculis A, Rančelis T, Ambrozaitytė L, Uktverytė I, Domarkienė I, Burokienė N, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. The prevalence of rare variants potentially important for the response to medicines used for CVD treatment in the Lithuanian population. Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics. – ISSN 2153-0645. – 2016, vol. 7, iss. 2, art. no. 157 [1-6]. DOI: 10.4172/2153-0645.1000157.
  64. Pranckėnienė L, Kučinskas V. Trumpų de novo iškritų ir intarpų intensyvumo įvertinimas skirtinguose žmogaus genomo regionuose. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 18, Nr. 3 (2016), p. 118-122.
  65. Preiksaitiene E, Caro A, Benušienė E, Oltra S, Orellana C, Morkūnienė A, Roselló MP, Kasnauskiene J, Monfort S, Kučinskas V, Mayo S, Martinez F. A novel missense mutation in the NSDHL gene identified in a Lithuanian family by targeted next-generation sequencing causes CK syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A. – ISSN 0148-7299. – 2015, vol. 167, iss. 6, p. 1342-1348.
  66. Pranckevičiene E, Rančelis T, Pranculis A, Kučinskas V. Challenges in exome analysis by LifeScope and its alternative computational pipelines. BMC Research Notes. – ISSN 1756-0500. – 2015, vol. 8, no. 1, art. no. 421 [1-15]. DOI: 10.1186/s13104-015-1385-4.
  67. Čiuladaitė Ž, Burnytė B, Vansevičiūtė D, Dagytė E, Kučinskas V, Utkus A. Clinical, cytogenetic and molecular study of a case of ring chromosome 10. Molecular Cytogenetics. – ISSN 1755-8166. – 2015, vol. 8, art. no. 29. DOI: 10.1186/s13039-015-0124-9.
  68. Loh Po-Ru, Bhatia G, Gusev A … Kucinskas V, Kucinskienė ZA et al. Contrasting genetic architectures of schizophrenia and other complex diseases using fast variance-components analysis. Nature Genetics. – ISSN 1061-4036. – 2015, vol. 47, iss. 12, p. 1385–1392.
  69. Mažeikienė A, Jakaitienė A, Karčiauskaitė D, Kučinskienė ZA, Abaravičius JA, Kaminskas A, Kučinskas V. Dietary lycopene and cardiovascular health in ethnic Lithuanians. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 22, no. 4 (2015), p. 179-187.
  70. Tumienė B, Marcinkutė R, Utkus A, Verkauskienė R, Kučinskas V. Evidence for mitochondrial dysfunction in Prader-Willi syndrome. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 17, Nr. 1 (2015), p. 37-42.
  71. Žilėnaitė D, Gudavičiūtė L, Laukaitytė A, Bikauskaitė L, Arasimavičius J, Pranckevičienė E, Kučinskas V. Fenotipo ir genominių sričių sąsajų tyrimams naudojamų bioinformacinių šaltinių apžvalga. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 17, Nr. 1 (2015), p. 15-24.
  72. Kushniarevich A, Utevska O, Chuhryaeva M … Uktveryte I, Kučinskas Vet al. Genetic heritage of the Balto-Slavic speaking populations: a synthesis of autosomal, mitochondrial and Y-chromosomal data. PLoS ONE. – ISSN 1932-6203. – 2015, vol. 10, iss. 9, e0135820. DOI: 10.1371/journal.pone.0135820.
  73. Bulik-Sullivan BK, Loh Po-Ru, Finucane H … Kucinskas V, Kucinskiene ZA et al. LD Score regression distinguishes confounding from polygenicity in genome-wide association studies. Nature Genetics. – ISSN 1061-4036. – 2015, vol. 47, no 3, p. 291-295.
  74. Vilhjálmsson BJ, Yang J, Finucane H ... Kucinskas V, Kucinskiene ZA et al. Modeling linkage disequilibrium increases accuracy of polygenic risk scores. American Journal of Human Genetics. – ISSN 0002-9297. – 2015, vol. 97, iss. 4, p. 576-592.
  75. Preiksaitiene E, Krasovskaja N, Utkus A, Kasnauskiene J, Meškienė R, Paulauskiene I, Valevičienė N, Kučinskas V. R368X mutation in MID1 among recurrent mutations in patients with X-linked Opitz G/BBB syndrome. Clinical Dysmorphology. – ISSN 0962-8827. – Vol. 24, iss. 1 (2015), p. 7-12.
  76. Burokienė N, Karčiauskaitė D, Kasiulevičius V, Kučinskas V, Kučinskienė ZA. Širdies ir kraujagyslių ligų sąsajos su aterosklerozės rizikos veiksniais ir biocheminiais žymenimis Lietuvos populiacijoje. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 17, Nr. 2 (2015), p. 47-52.
  77. Arasimavičius J, Preikšaitienė E, Čiuladaitė Ž, Akulevičiūtė L, Kasnauskienė J, Kučinskas V. Vektorinės lyginamosios genomo hibridizacijos tyrimo rezultatų analizė paveldimų ligų nešiojimui įvertinti. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 17, Nr. 2 (2015), p. 53-57.
  78. Pliss L, Timša L, Rootsi S … Kucinskas Vet al. Y-chromosomal lineages of Latvians in the context of the genetic variation of the Eastern-Baltic region. Annals of Human Genetics. – ISSN 0003-4800. – 2015, vol. 79, iss. 6, p. 418-430.
  79. Lazaridis I, Patterson N, Mittnik A … Kučinskas V, Uktveryte I et al. Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans. Nature. – ISSN 0028-0836. – 2014, vol. 513, no. 7518, p. 409–413.
  80. Kashevarova AA, Nazarenko LP, Skryabin NA … Kučinskas Vet al. Array CGH analysis of a cohort of Russian patients with intellectual disability. Gene. – ISSN 0378-1119. – 2014, vol. 536, iss. 1, p. 145–150.
  81. Kempa I, Ambrozaitytė L, Stavusis J, Akota I, Barkane B, Krumina A, Matulevičienė A, Utkus A, Kučinskas V, Lace B. Association of BMP4 polymorphisms with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate and isolated cleft palate in Latvian and Lithuanian populations. Stomatologija. – ISSN 1392-8589. – Vol. 16, no. 3 (2014), p. 94-101.
  82. Ripke S, Neale BM, O'Donovan MC … Kucinskas V, Kucinskiene ZA et al. Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci. Nature. – ISSN 0028-0836. – 2014, vol. 511, iss. 7510, p. 421-427.
  83. Preiksaitiene E, Molytė A, Kasnauskiene J, Ciuladaite Z, Utkus A, Patsalis PhC, Kučinskas V. Considering specific clinical features as evidence of pathogenic copy number variants. Journal of Applied Genetics. – ISSN 1234-1983. – 2014, vol. 55, iss. 2, p. 189-196.
  84. Čiuladaitė Ž, Matulevičienė A, Bandanskytė A, Brazaitis A, Kasnauskienė J, Kučinskas V. Familial distal monosomy 5p15.3-pter with trisomy 12q24.2-qter resulting in neurodevelopmental delay and dysmorphic features. Journal of Child Neurology. – ISSN 0883-0738. – 2014, vol. 29, no. 3, p. 399-405.
  85. Tumienė B, Utkus A, Kučinskas V. Imprinting and its disorders in evolutionary perspective. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 21, no. 3 (2014), p. 109-115.
  86. Burokienė N, Karčiauskaitė D, Kasiulevičius V, Kučinskas V, Kučinskienė ZA. Manifestation of anxiety and depression and their association with cardiovascular diseases in the Lithuanian population. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 21, no. 3 (2014), p. 123-130.
  87. Gusev A, Lee SH, Trynka G … Kucinskas V, Kucinskiene Z et al. Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases. American Journal of Human Genetics. – ISSN 0002-9297. – 2014, vol. 95, iss. 5, p. 535-552.
  88. Knappskog S, Gansmo LB, Dibirova K … Kučinskas Vet al. Population distribution and ancestry of the cancer protective MDM2 SNP285 (rs117039649). Oncotarget. – ISSN 1949-2553. – 2014, vol. 5, no. 18, p. 8223–8234.
  89. Ciuladaite Z, Preiksaitiene E, Utkus A, Kučinskas V. Relatives with opposite chromosome constitutions, rec(10)dup(10p)inv(10)(p15.1q26.12) and rec(10)dup(10q)inv(10)(p15.1q26.12), due to a familial pericentric inversion. Cytogenetic and Genome Research. – ISSN 1424-8581. – 2014, vol. 144, iss. 2, p. 109-113.
  90. Gineviciene V, Jakaitiene A, Tubelis L, Kucinskas V. Variation in the ACE, PPARGC1A and PPARA genes in Lithuanian football players. European Journal of Sport Science. – ISSN 1746-1391. – 2014, vol. 14, suppl. 1, p. S289-S295.
  91. Liaugaudienė O, Benušienė E, Domarkienė I, Ambrozaitytė L, Kučinskas V. X-linked ichthyosis: differential diagnosis of low maternal oestriol level. Journal of Obstetrics & Gynaecology. – ISSN 0144-3615. – 2014, vol. 34, iss. 8, p. 737-739.
  92. Kasnauskiene J, Ciuladaite Z, Preiksaitiene E, Utkus A, Peciulyte A, Kučinskas V. A new single gene deletion on 2q34: ERBB4 is associated with intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A. – ISSN 1552-4825. – 2013, vol. 161, iss. 6, p. 1487–1490.
  93. Rančelis T, Pranckevičienė E, Kučinskas V. Anotaciniai įrankiai ir kompiuterinės programos genomo / egzomo duomenų analizei. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 15, Nr. 4 (2013), p. 206-212.
  94. Coj A, Molytė A, Kučinskienė ZA, Arasimavičius J, Kučinskas V. Aterosklerozės žymenų tyrimai lietuvių šeimose. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 15, Nr. 3 (2013), p. 119-125.
  95. Esko T, Mezzavilla M, Nelis M … Kučinskienė ZA, Kučinskas Vet al. Genetic characterization of northeastern Italian population isolates in the context of broader European genetic diversity. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2013, vol. 21, iss. 6, p. 659–665.
  96. Ginevičienė V, Jakaitienė A, Tubelis L, Kučinskas V. Genetinė fizinio pajėgumo įvairovė Lietuvos populiacijoje. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 15, Nr. 1 (2013), p. 9-15.
  97. Molytė A, Kučinskas V, Matulevičienė A, Preikšaitienė E. Genotipo ir fenotipo duomenų analizė ir vizualizavimas. Computational Science and Techniques. – ISSN 2029-9966. – 2013, vol. 1, no. 2, p. 141-154.
  98. Matulevičienė A, Preikšaitienė E, Linkevičienė L, Radavičius M, Molytė A, Utkus A, Kučinskas V. Heterogeneity of oral clefts in relation to associated congenital anomalies. Medicina. – ISSN 1010-660X. – T. 49, Nr. 2 (2013), p. 61-66.
  99. Benušienė E, Rachlevičiūtė M, Kučinskas V. Kombinuotojo testo efektyvumas nustatant chromosomų aneuploidijas didelės genetinės rizikos nėščiųjų grupėje. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 15, Nr. 4 (2013), p. 175-181.
  100. Jakaitienė A, Kučinskas V. Lietuvių populiacijos struktūros įvertinimas pagal etnolingvistines grupes. Lietuvos statistikos darbai. – ISSN 2029-7262. – 2013, t. 52, Nr. 1, p. 34-38.
  101. Uktverytė I, Molytė A, Kučinskas V. Lietuvos populiacijos etnolingvistinių grupių genetinių ir geografinių atstumų analizė pagal Y chromosomos trumpas tandemines kartotines sekas. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 15, Nr. 1 (2013), p. 3-8.
  102. Rančelis T, Cimbalistienė L, Kučinskas V. Next-generation whole-exome sequencing contribution to identification of rare autosomal recessive diseases. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 20, no. 1 (2013), p. 43-51.
  103. Domarkienė I, Pranculis A, Germanas Š, Jakaitienė A, Vitkus D, Dženkevičiūtė V, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. RTN4 and FBXL17 genes are associated with coronary heart disease in genome-wide association analysis of Lithuanian families. Balkan Journal of Medical Genetics. – ISSN 1311-0160. – 2013, vol. 16, no. 2, p. 17-22.
  104. Coj A, Kučinskienė ZA, Kasiulevičius V, Kučinskas V. Tradiciniai aterosklerozės žymenys lietuvių populiacijoje. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 15, Nr. 1 (2013), p. 29-39.
  105. Kasnauskiene J, Cimbalistiene L, Utkus A, Ciuladaite Z, Preiksaitiene E, Pečiulytė A, Kučinskas V. Two new de novo interstitial duplications covering 2p14–p22.1: clinical and molecular analysis. Cytogenetic and Genome Research. – ISSN 1424-8581. – 2013, vol. 139, no. 1, p. 52-58.
  106. Preiksaitiene E, Männik K, Dirse V, Utkus A, Ciuladaite Z, Kasnauskiene J, Kurg A, Kučinskas V. A novel de novo 1.8 Mb microdeletion of 17q21.33 associated with intellectual disability and dysmorphic features. European Journal of Medical Genetics. – ISSN 1769-7212. – 2012, vol. 55, iss. 11, p. 656-659.
  107. Kasnauskiene J, Ciuladaite Z, Preiksaitiene E, Matulevičienė A, Alexandrou A, Koumbaris G, Sismani C, Pepalytė I, Patsalis PhC, Kučinskas V. A single gene deletion on 4q28.3: PCDH18 – a new candidate gene for intellectual disability? European Journal of Medical Genetics. – ISSN 1769-7212. – 2012, vol. 55, iss. 4, p. 274-277.
  108. Preikšaitienė E, Kasnauskienė J, Utkus A, Kučinskas V. Asmenų su intelektine negalia genetinio ištyrimo gairės. Neurologijos seminarai. – ISSN 1392-3064. – T. 16, Nr. 4(54), p. 283-288.
  109. Preiksaitiene E, Kasnauskiene J, Ciuladaite Z, Tumiene B, Patsalis PhC, Kučinskas V. Clinical and molecular characterization of a second case of 7p22.1 microduplication. American Journal of Medical Genetics. Part A. – ISSN 1552-4825. – 2012, vol. 158A, iss. 5, p. 1200-1203.
  110. Kalibataitė I, Rutkauskas V, Preikšaitienė E, Kučinskas V. Establishing genetic diagnosis of intellectual disability in children: diagnostic yield of various genetic approaches. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 19, no. 4 (2012), p. 409-415.
  111. Pepalyte I, Kučinskiene ZA, Grigalioniene K, Petrulioniene Ž, Dženkevičiute V, Bagdonaite L, Kučinskas V. Genetic variants that participate in oxidation processes and/or oxidative stress and are associated with atherosclerosis. European Medical, Health and Pharmaceutical Journal. – ISSN 1804-5804. – 2012, vol. 3, p. 13-16.
  112. Kučinskas V, Uktverytė I. Genetic variation and genomic origin of Lithuanians. IFEH 12th World Congress on Environmental Health, Vilnius, Lithuania, 22-27 May, 2012. Editor: Kavaliunas A. – Bologna: Medimond, 2012. – P. 7-11.
  113. Preikšaitienė E, Utkus A, Čiuladaitė Ž, Kasnauskienė J, Kučinskas V. Genetinės diagnozės nustatymas esant intelektinei negaliai: Phelan-McDermid sindromo pavyzdys. Sveikatos mokslai. – ISSN 1392-6373. – T. 22, Nr. 1 (2012), p. 73-77.
  114. Čiuladaitė Ž, Preikšaitienė E, Kasnauskienė J, Utkus A, Cimbalistienė L, Matulevičienė A, Pečiulytė A, Ambrozaitytė L, Aleksiūnienė B, Dirsė V, Kučinskas V. Molekulinis kariotipavimas ir intelektinės negalios genetinės priežastys: klinikiniai atvejai. Sveikatos mokslai. – ISSN 1392-6373. – T. 22, Nr. 1 (2012), p. 67-72.
  115. Mendizabal I, Lao O, Marigorta UM ... Kučinskas Vet al. Reconstructing the population history of European Romani from genome-wide data. Current Biology. – 2012, vol. 22, iss. 24, p. 2342–2349.
  116. Dirsė V, Cimbalistienė L, Kasnauskienė J, Kučinskas V. Report of Jacobsen syndrome with a mild facial dysmorphism, severe hearing impairment and trombocytopenia. Acta medica Lituanica. – ISSN 1392-0138. – Vol. 19, no. 1 (2012), p. 1-6.
  117. Burnytė B, Utkus A, Dirsė V, Kučinskas V. Rubinšteino-Teibi sindromas – nuo protinio atsilikimo genetinių priežasčių iki išsamios klinikinės analizės: atvejo pristatymas. Sveikatos mokslai. – ISSN 1392-6373. – T. 22, Nr. 1 (2012), p. 78-81.
  118. Gineviciene V, Jakaitiene A, Petkus E, Tubelis L, Kucinskas V. The impact of gene polymorphisms on Lithuanian elite athlete status and related phenotypes. Спортивная медицина. Здоровье и физическая культура. Сочи-2012: всероссийская (с международным участием) научно-практическая конференция в рамках конгресса «Медицина спорта. Сочи 2012» [Sporto medicina. Sveikata ir fizinis lavinimas. Sočis 2012: Visos Rusijos (ir užsienio) mokslinė-praktinė konferencija kongrese „Sporto medicina, Sočis 2012”]. Sočis, 2012 m. birželio 20-23 d. 2-asis papildytas leidimas. – Volgogradas: Sporto ir turizmo ministerija, 2012. – P. 203-207.
  119. Meškienė R, Viniarskaitė L, Ginevičienė V, Irnius A, Kučinskas V. Žmogaus skonio suvokimas ir jį lemiantys genai: literatūros apžvalga. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – T. 14, Nr. 4 (2012), p. 207-212.

 Tezės stendiniai pranešimai

  1. De novo mutacijų pasiskirstymas ir intensyvumas žmogaus genome (pacientų su intelektine negalia grupėje) / L. Pranckėnienė, A. Jakaitienė, V. Kučinskas // Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos, 2018 m. gruodžio 14 d., Vilnius, p. 8.
  2. E. Siavrienė, E. Preikšaitienė, Ž. Maldžienė, L. Ambrozaitytė, L. Gueneau, A. Reymond, V. Kučinskas. Microduplication of the 13q31.3 miR17~92 cluster results in a syndrome with features opposite to those associated with Feingold syndrome 2. European Human Genetics Conference, Milan, Italy, June 16-19, 2018. P08.02B/B.
  3. B. Burnytė, A. Morkunienė, L. Ambrozaitytė, V. Regelskytė, A. Vaitkevičius, V. Kučinskas, A. Utkus; A report of a family of intermediate Charcot-Marie-Tooth disease with concomitant mutations in the GNB4 and DNM2 genes. European Human Genetics Conference, Milan, Italy, June 16-19, 2018. P10.09A.
  4. A.Matulevičienė, K. Šiaurytė, L. Cimbalistienė, B. Burnytė, L. Ambrozaitytė, R. Meškienė, V. Kučinskas, A. Utkus; Three unrelated Lithuanian cases of oculodentodigital dysplasia: phenotypic analysis and comparison to the literature. European Human Genetics Conference, Milan, Italy, June 16-19, 2018. P11.067C / C.
  5. A.Urnikyte. A. Molyte. V. Kučinskas. Relationship between effective population size and inbreeding in the Lithuanian population. The European Human Genetics Conference. 2018. June 16–19. Milan, Italy.
  6. E. Siavrienė, G. Petraitytė, V. Mikštienė, T. Rančelis, Ž. Maldžienė, A. Morkūnienė , E. Preikšaitienė, V. Kučinskas. Novel c.5535-1G>A variant in a patient with a mild features of CHARGE syndrome. American Society of Human Genetics 68th Annuall Meeting, San Diego, JAV, October 16-20, 2018, Poster Abstracts, 1188W, p. 107
  7. Pranckėnienė, E. Preikšaitienė, V. Kučinskas, A. Reymond, L. Gueneau. De novo insertion in the CHD7 gene causing a CHARGE syndrome. American Society of Human Genetics 68th Annuall Meeting, San Diego, JAV, October 16-20, 2018, Poster Abstracts, 2098T, p. 1103.
  8. Urnikytė, M. Mondal, E. Bosch, A. Molytė, V. Kučinskas. Detecting signatures of adaptive positive selection from high–density genotyping data in the Lithuanian population. American Society of Human Genetics 68th Annuall Meeting, San Diego, JAV, October 16-20, 2018, Poster Abstracts, 2738F, p. 658.
  9. Žukauskaitė G, Ambrozaitytė L, Rančelis T, Kavaliauskienė I, Kučinskas V. Evaluation of Automated Next Generation Sequencing Data Analysis Pipeline. 14th Baltic congress of Laboratory medicine, May 10–12, 2018, Vilnius, Lietuva. Laboratorinė medicina 2018, Vol. 20, Special Supplement, p. 42, ISSN: 1392-6470.
  10. . Molyte, A. Urnikyte. V. Kučinskas. A Comparative Analysis of Effective Population Size in Six Ethnolinguistic Groups of the Lithuania Population. XIV Baltic Congress of Laboratory Medicine. 2018, May 10–12, Vilnius, Lithuania.
  11. Burnytė, Birutė; Ambrozaitytė, Laima; Grigalionienė, Kristina; Morkūnienė, Aušra; Baronas, Karolis; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. Peripheral neuropathies: Application of targeted next generation sequencing for Lithuanian patients cohort // American Society of Human Genetics 68th annual meeting, October 16-20, 2018, San Diego : poster abstracts. Rockville : ASHG. 2018, absrtact no. 1132T, p. 79.
  12. Baronas K, Rančelis T, Pranculis A, Domarkienė I, Ambrozaitytė L, Kučinskas V. Novel human genome variants associated with alcohol use disorders identified in a Lithuanian cohort. Acta Med Litu. 2018;25(1):7-13. doi: 10.6001/actamedica.v25i1.3698. PMID: 29928152; PMCID: PMC6008003.
  13. Baronas, Karolis; Rančelis, Tautvydas; Pranculis, Aidas; Domarkienė, Ingrida; Ambrozaitytė, Laima; Kučinskas, Vaidutis. Analysis of known genome variants related to alcohol use disorder in Lithuanian group and other European populations // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S19.
  14. Ambrozaitytė, Laima; Benušienė, Eglė; Krasovskaja, Natalija; Bakšienė, Marija; Butkevičienė, Eglė; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Grigalionienė, Kristina; Laimutė, Rita; Meškienė, Raimonda; Mikštienė, Violeta; Morkūnienė, Aušra; Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. The complexity of genetic diagnostics of prenatal cases // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S18.
  15. Pranckėnienė L, Jakaitienė A, Kučinskas V. An evaluation of de novo mutation content in the Lithuanian exome. The European Human Genetics Conference 2017, May 27-30, 2017, Copenhagen, Denmark, E-P18.26.
  16. Urnikyte A, Molyte A, Kucinskas V. Detecting the recent changes of effective population size in the Lithuanian population. The European Human Genetics Conference 2017, May 27-30, 2017, Copenhagen, Denmark, E-P18.14.
  17. Preikšaitienė E, Laimutė R, Morkūnienė A, Utkus A, Kučinskas V. Developmental delay, congenital heart defect and cleft palate in a patient with 1q22q23.1 microdeletion. The European Human Genetics Conference 2017, May 27-30, 2017, Copenhagen, Denmark, E-P08.05.
  18. Gueneau L, Fish R, Shamseddin H … Kucinskas V. et al. KIAA1109 variants are associated with a severe disorder of brain development and arthrogryposis. The European Human Genetics Conference 2017, May 27-30, 2017, Copenhagen, Denmark, C20.4.
  19. Burnyte B, Kavaliauskiene I, Molyte A, Ambrozaityte L, Rancelis T, Morkuniene A, Matuleviciene A, Tumiene B, Kucinskas V, Utkus A. Novel mutations of the GJB1 gene associated with Charcot-Marie-Tooth type 1X in Lithuanian cohort. The European Human Genetics Conference 2017, May 27-30, 2017, Copenhagen, Denmark, P10.23C
  20. Matulevičiene A, Burnytė B, Kavaliauskienė I, Meskienė R, Matuleviciute R, Aleksiuniene B,  Ambrozaityte L, Utkus A, Kucinskas V. Variable expressivity of the c.749C>G mutation in the FGFR3 gene in two unrelated families of Muenke syndrome. The European Human Genetics Conference 2017, May 27-30, 2017, Copenhagen, Denmark, E-P04.14
  21. Grigalionienė K, Burnyte B, Kucinskas V, Utkus A. MtDNA sequence analysis in the group of Lithuanian patients with clinically suspected mitochondrial disease. The European Human Genetics Conference 2017, May 27-30, 2017, Copenhagen, Denmark, E-P06.32
  22. Juodišienė G, Jonaitė G, Doščūraitė J, Sakaitė I, Sudnickaitė U, Vaicenayičienė G, Kučinskas V, Karčiauskaitė D. Influence of psychosocial factors on blood biochemical markers in a healthy Lithuanian male population. 8th congress of European Atherosclerosis Society, 23 – 26 April, 2017, Prague , p. 156.
  23. Burnytė B, Kavaliauskienė I, Ambrozaitytė L, Morkūnienė A, Matulevičienė A, Tumienė B, Kučinskas V, Utkus  A. Phenotypical features and genetic findings in Lithuanian patients with CMTX1. American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting; October 17–21, 2017, Orlando, Florida, abstract no. 1172T, p. 327.
  24. Preikšaitienė E, Voisin N, Gueneau L, Benušienė E, Reymond A, Kučinskas V. A novel missense variant in the POMK gene causes Walker-Warburg syndrome. American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting; October 17–21, 2017, Orlando, Florida, abstract no. 1059F, p. 344.
  25. Kučinskas V, Ambrozaitytė L, Cimbalistienė L, Strupaitė R, Ašoklis R, Utkus A. Novel RS1 gene mutations of X-linked retinoschysis Lithuanian patients. American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting; October 17–21, 2017, Orlando, Florida, abstract no. 1110F; p. 370.
  26. Urnikytė A, Molytė A, Kučinskas V, Kučinskienė ZA. Recent changes in contemporary effective population size from identical by descent segments. American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting; October 17–21, 2017, Orlando, Florida, abstract no. 2315T, p. 976.
  27. Pranckėnienė L, Jakaitienė A, Ambrozaitytė L, Domarkienė I, Kavaliauskienė I, Meškienė R, Rančelis T, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. The composition and intensity of de novo mutations in the Lithuanian exome. American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting; October 17–21, 2017, Orlando, Florida, abstract no. 2339T, p. 988.
  28. Juodišienė G, Jonaitė G, Doščūraitė J, Sakaitė I, Sudnickaitė U, Vaicenayičienė G, Kučinskas V, Karčiauskaitė D. Influence of psychosocial factors on blood biochemical markers in a healthy Lithuanian male population. 8th congress of European Atherosclerosis Society, 23 – 26 April, 2017, Prague, p. 156.
  29. Matulevičienė A, Ambrozaitytė L, Matulevičiūtė R, Liubšys A, Utkus A, Kučinskas V. A patient with Raine syndrome due to novel mutations in FAM20C gene. Twenty-Seventh European Meeting on Dysmorphology, 7-9 September 2016, Le Bischenberg, France: [abstracts]. – Bischoffsheim, 2016. – P. 4.
  30. Gudavičiūtė L, Kučinskas V. An evaluation of de novo mutation process intensity in the different regions of human genome. Evoliucinė medicina: šiuolaikinių sveikatos problemų evoliuciniai mechanizmai ir dėsningumai: trečioji tarptautinė konferencija, 2016 m. birželio 14-19 d., Vilnius – Vilnius: Vilniaus universitetas, 2016. – P. 56.
  31. Ginevičienė V, Jakaitienė A, Drozdovska S, Tubelis L, Kučinskas V, Utkus A. Association analysis of five genes polymorphisms in two cohorts of European athletes. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2016, vol. 24, e-suppl. 1: European Human Genetics Conference 2016, May 21-24, 2016, Barcelona, Spain, p. 482-483.
  32. Ginevičienė V, Pranckevičienė E, Tubelis L, Utkus A, Kučinskas V. Association of gene variants with high-speed, strength and power sports in Lithuanians. Current Issues and New Ideas in Sport Science: 9th Conference of the Baltic Sport Science Society: abstracts, Kaunas, 27-29 April, 2016. – Kaunas: Lithuanian sports university, 2016. – P. 91.
  33. Barauskienė L, Uktverytė [Kavaliauskienė] I, Meškienė R, Domarkienė I, Ambrozaitytė L, Arasimavičius J, Irnius A, Kučinskas V. Association of sweet taste perception in the general population of Lithuanians. Evoliucinė medicina: šiuolaikinių sveikatos problemų evoliuciniai mechanizmai ir dėsningumai: trečioji tarptautinė konferencija, 2016 m. birželio 14-19 d., Vilnius. – Vilnius: Vilniaus universitetas, 2016. – P. 82.
  34. Urnikytė A, Molytė A, Pranckevičienė E, Kučinskas V. Demographic inference of the Lithuanian population. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2016, vol. 24, e-suppl. 1: European Human Genetics Conference 2016, May 21-24, 2016, Barcelona, Spain, p. 388.
  35. Ambrozaityte L, Burnyte B, Cimbalistiene L, Tumiene B, Utkus A, Kavaliauskiene I, Rancelis T, Kucinskas V. GNPTAB gene mutations in the Lithuanian mucolipidosis II and II/III patients. American Society of Human Genetics 66th Annual Meeting, October 18–22, 2016, Vancouver, Canada: poster abstracts. – Vancouver, 2016. – P. 1449.
  36. Burnyte B, Inashkina I, Lace B, Pelnena D, Molyte A, Grigalioniene K, Kucinskas V, Utkus A. Implementing the survey of disease natural history as a tool to collect complex information on mitochondrial patients in Lithuania and Latvia. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2016, vol. 24, e-suppl. 1: European Human Genetics Conference 2016, May 21-24, 2016, Barcelona, Spain, p. 431.
  37. Urnikytė A, Molytė A, Pranckevičienė E, Kučinskas V. Inference of evolutionary relationships among human populations based on the estimates of effective population size. American Society of Human Genetics 66th Annual Meeting, October 18–22, 2016, Vancouver, Canada: poster abstracts. – Vancouver, 2016. – P. 491.
  38. Voisin N, Shamseddin H, Tran Mau Them F, Preiksaitiene E, Fish R, Gueneau L, Ambrozaityte L, Morkuniene A, Guex N, Roechert B, Pradervand S, Xenarios I, Neerman-Arbez M, Shaw-Smith C, Kucinskas V et al. KIAA1109 variants are associated with a severe syndromic brain development disorder with arthrogryposis. American Society of Human Genetics 66th Annual Meeting, October 18–22, 2016, Vancouver, Canada: platform abstracts. – Vancouver, 2016. – P. 80.
  39. Preikšaitienė E, Maldžienė Ž, Aleksiūnienė B, Kučinskas V. Mild intellectual disability, congenital heart defect and skeletal abnormalities in three patients with 4q13.3 microdeletion. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2016, vol. 24, e-suppl. 1: European Human Genetics Conference 2016, May 21-24, 2016, Barcelona, Spain, p. 224.
  40. Coj A, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. MMP-9 as a new marker to predict coronary heart disease in native Lithuanians. Eesti Arst. – ISSN 0235-8026. – 2016, vol. 95, suppl. 1: XIII Baltic Congress in Laboratory Medicine, Tartu: abstracts, p. 47.
  41. Burnyte B, Ambrozaityte L, Kucinskas V, Utkus A. Novel homozygous SPG11 mutation in the molecular diagnosis of hereditary spastic paraplegia. American Society of Human Genetics 66th Annual Meeting, October 18–22, 2016, Vancouver, Canada: poster abstracts. – Vancouver, 2016. – P. 1356.
  42. Šliužas V, Maldžienė Ž, Burnyte B, Kučinskas V, Utkus A. Patient with 22q11.2 microdeletion and atypical clinical features. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2016, vol. 24, e-suppl. 1: European Human Genetics Conference 2016, May 21-24, 2016, Barcelona, Spain, p. 233.
  43. Urnikytė A, Molytė A, Kučinskas V. Recent effective population size estimated from segments of identity by descent in the Lithuanian population. Evoliucinė medicina: šiuolaikinių sveikatos problemų evoliuciniai mechanizmai ir dėsningumai: trečioji tarptautinė konferencija, 2016 m. birželio 14-19 d., Vilnius. – Vilnius: Vilniaus universitetas, 2016. – P. 77.
  44. Mikštienė V, Jakaitienė A, Byčkova J, Gradauskienė E, Preikšaitienė E, Burnytė B, Tumienė B, Matulevičienė A, Ambrozaitytė L, Kavaliauskienė I, Domarkienė I, Rančelis T, Cimbalistienė L, Lesinskas E, Kučinskas V, Utkus A. The high frequency of GJB2 gene mutation c.313_326del14 suggests its possible origin in ancestors of Lithuanian population. Evoliucinė medicina: šiuolaikinių sveikatos problemų evoliuciniai mechanizmai ir dėsningumai: trečioji tarptautinė konferencija, 2016 m. birželio 14-19 d., Vilnius. – Vilnius: Vilniaus universitetas, 2016. – P. 65.
  45. Čiuladaitė Ž, Preikšaitienė E, Utkus A, Kučinskas V. A deletion at 4p15.2 and disruption of PITX2 gene due to pericentric inversion in a patient with Axenfeld-Rieger syndrome and developmental delay. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 271.
  46. Matulevičienė A, Aleksiūnienė B, Tamulienė L, Liubšys A, Čiuladaitė Ž, Utkus A, Kučinskas V. A novel de novo dup (4) (q28.2-qter) & del (8) (pter-p23.1) due to unbalanced translocation in a girl: clinical and molecular analysis. Twenty-Sixth European Meeting on Dysmorphology, 9-11 September 2015, Le Bischenberg, Strasbourg, France. – Le Bischenberg, 2015. – P. 28.
  47. Tumiene B, Ciuladaitė Z, Preiksaitiene E, Utkus A, Kucinskas V. Array CGH for the investigation of epilepsy. European Journal of Neurology. – ISSN 1351-5101. – 2015, vol. 22, suppl. 1, p. 547.
  48. Tumiene B, Songailiene J, Preiksaitiene E, Ciuladaite Z, Bandanskyte A, Kucinskas V, Utkus A. Chromosomal aberrations mimicking mitochondrial disorders. Journal of Inherited Metabolic Disease. – ISSN 0141-8955. – 2015, vol. 38, suppl. 1: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Lyon, France, 1-4 September 2015: abstracts, p. S214.
  49. Preikšaitienė E, Čiuladaitė Ž, Tumienė B, Utkus A, Kučinskas V. Clinical and molecular delineation of the emerging 10q22.1q22.3 microdeletion syndrome. European Journal of Human Genetics. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 409.
  50. Aleksiūnienė B, Matulevičiūtė R, Čiuladaitė Ž, Matulevičienė A, Utkus A, Kučinskas V. Coarctation of aorta with dysmorphic features in a patient with triplication of 15q26.1-q26.3: clinical and molecular analysis. Twenty-Sixth European Meeting on Dysmorphology, 9-11 September, 2015, Le Bischenberg, Strasbourg, France. – Le Bischenberg, 2015. – P. 27.
  51. Rančelis T, Pranckevičienė E, Pranculis A, Kučinskas V. Comparison of SOLiD sequencing data analysis pipelines. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 314.
  52. Voisin N, Ambrozaityte L, Morkuniene A, Gueneau L, Mannik K, Ciuladaite Z, Preiksaitiene E, Pranckeviciene E, Rancelis T, Cimbalistiene L, Guex N, Kucinskas V, Reymond A. DCHS2, a novel autosomal recessive cause of Van Maldergem syndrome. 65th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, October 6-10, 2015, Baltimore, MD: poster abstracts. – Baltimore: The American Society of Human Genetics, 2015. – P. 1080.
  53. Vansevičiūtė D, Čiuladaitė Ž, Tumienė B, Utkus A, Kučinskas V. De novo case of a mosaic ring supernumerary marker chromosome leading to trisomy of 8p11.22-q11.23 in a boy with development delay and corpus callosum hypoplasia. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 417.
  54. Tumienė B, Maver A, Peterlin B, Kučinskas V, Utkus A. Dissection of genetic architecture of epilepsies through exome sequencing studies . The 8th Baltic Morphology Scientific Conference: Interdisciplinary Nature of Contemporary Morphology, the 12-14th of November, 2015, Vilnius, Lithuania. – Vilnius: [Vilnius University], 2015. – P. 67.
  55. Domarkienė I, Uktverytė I, Ambrozaitytė L, Meškienė R, Burokienė N, Kasiulevičius V, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. Evaluation of CVD genetic risk in the Lithuanian population. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 330-331.
  56. Pranckeviciene E, Ambrozaityte L, Uktveryte I, Utkus A, Kucinskas V. Galaxy in teaching computational methods of genome analysis for master degree students in Medical Genetics program at the Faculty of Medicine, Vilnius University. Galaxy Community Conference 2015, 6-8th July, 2015, Norwich, UK: posters. – Norwich, 2015. – art. no. p05.
  57. Urnikyte A, Domarkiene I, Uktveryte I, Ambrozaityte L, Meskiene R, Kucinskas V. Genomic diversity and distribution of CNVs in Lithuanian population. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 332-333.
  58. Burnyte B, Uktveryte I, Vaitkevicius A, Ambrozaityte L, Kucinskas V, Utkus A. GJB1 gene mutation c.34G>A in a Lithuanian family. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 422.
  59. Kavaliauskienė [Uktverytė] I, Domarkienė I, Ambrozaitytė L, Meškienė R, Kasiulevičius V, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. Large scale genotyping key to hidden genetic diversity of the population of Lithuania. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 341.
  60. Tumienė B, Maver A, Peterlin B, Kučinskas V, Utkus A. Molecular pathology of monogenic epilepsies. 7th Conference of Lithuanian Neuroscience Association, 27 November, 2015, Vilnius: program and abstracts. – Vilnius, 2015. – P. 27.
  61. Benusiene E, Tumene S, Matuleviciene A, Meskiene R, Kucinskas V. Prenatally suspected and after the birth confirmed Simpson-Golabi-Behmel syndrome: familial case. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 70.
  62. Kucinskas V, Rancelis T, Domarkiene I, Pranckeviciene E, Uktveryte I, Ambrozaityte L. Profile of pathogenic alleles in healthy Lithuanian population. 65th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, October 6-10, 2015, Baltimore, MD: poster abstracts. – Baltimore: The American Society of Human Genetics, 2015. – P. 483.
  63. Ambrozaitytė L, Morkūnienė A, Čiuladaitė Ž, Preikšaitienė E, Pranckevičienė E, Rančelis T, Cimbalistienė L, Gueneau L, Männik K, Voisin N, Reymond A, Kučinskas V. UNIGENE: Familial intellectual disability in Lithuanian patients. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2015, vol. 23, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom: abstracts, p. 157.
  64. Kučinskas V, Čiuladaitė Ž. A large-scale copy number variations in population of Lithuania. Human Genome Meeting 2014: Genome Variation and Human Health: final programme and abstract book, 27-30 April 2014, CICG, Geneva, Switzerland. – Geneva: HUGO, 2014. – P. P226.
  65. Čiuladaitė Ž, Liaugaudienė O, Utkus A, Kučinskas V. An alternate unbalanced recombinants of chromosome 10 due to familial pericentric inversion. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2014, vol. 22, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2014, May 31-June 3, Milan, Italy: abstracts, p. 230-231.
  66. Mažeikienė A, Jakaitienė A, Arasimavičius J, Domarkienė I, Uktverytė I, Ambrozaitytė L, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. Association of serum carotenoid concentrations with single nucleotide polymorphisms in APOE, BCMO1, HL and FABP genes. Carotenoid Science. Japanese Society for Carotenoid Research. – ISSN 1880-5671. –  2014, vol. 18: the 17th International Symposium on Carotenoids, Utah, USA, 29th June-4th July, 2014, p. 129.
  67. Pranckevičienė E, Pranculis A, Preikšaitienė E, Kučinskas V. Computational pipeline to analyze genomic variants with respect to clinical phenotypes by mining literature. Study of genomic regions related to intellectual disability. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2014, vol. 22, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2014, May 31-June 3, 2014, Milan, Italy: abstracts, p. 314.
  68. Matulevičienė A, Aleksiūnienė B, Mikštienė V, Krasovskaja N, Griškevičius L, Utkus A, Kučinskas V. Dup (1) (q43–q44) & del (21) (q22.2–q22.3) characterized by facial dysmorphism, congenital heart defect and mental retardation. Twenty-Fifth European Meeting on Dysmorphology, 10-12 September 2014, Strasbourg, France. – Strassbourg, 2014. – P. 46.
  69. Tumienė B, Čiuladaitė Ž, Palionis D, Kučinskas V, Utkus A. Epileptogenic neuronal migration defects: when evolution goes awry. Evoliucinė medicina: sveikatos sampratos ir ligų suvokimo perspektyvos: tarptautinė konferencija, 2014 m. gegužės 27-30 d., Vilniaus universitetas, Lietuva. – Vilnius, 2014. – P. 92.
  70. Preikšaitienė E, Utkus A, Kučinskas V. Exon skipping mutation in collagen VI detected in a patient from Lithuania. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2014, vol. 22, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2014, May 31-June 3, Milan, Italy: abstracts, p. 204.
  71. Tumienė B, Kučinskas V, Utkus A. Imprinting disorders in evoliutionary perspective. Evoliucinė medicina: sveikatos sampratos ir ligų suvokimo perspektyvos: tarptautinė konferencija, 2014 m. gegužės 27-30 d., Vilniaus universitetas, Lietuva. – Vilnius, 2014. – P. 93.
  72. Burokienė N, Karčiauskaitė D, Kasiulevičius V, Kučinskas V. Manifestation of anxiety and depression and their association with cardiovascular disease in Lithuanian population. Evoliucinė medicina: sveikatos sampratos ir ligų suvokimo perspektyvos: tarptautinė konferencija, 2014 m. gegužės 27-30 d., Vilniaus universitetas, Lietuva. – Vilnius, 2014. – P. 54.
  73. Mažeikienė A, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. Serum carotenoid concentrations in ethnic Lithuanians. Evoliucinė medicina: sveikatos sampratos ir ligų suvokimo perspektyvos: tarptautinė konferencija, 2014 m. gegužės 27-30 d., Vilniaus universitetas, Lietuva. – Vilnius, 2014. – P. 76.
  74. Gineviciene V, Jakaitiene A, Utkus A, Kucinskas V, Tubelis L. The effect of genetic variants on muscular performance and sprint/power phenotype. The 4th International Conference on Science and Applied Research, Post-Genome Methods of Analysis in Biology and Laboratory and Clinical Medicine, Kazan, Russia, October 29-November 1, 2014: abstracts book. – Kazan, 2014. – P. 288-289.
  75. Tumienė B, Čiuladaitė Ž, Preikšaitienė E, Kučinskas V, Utkus A. The role of molecular karyotyping in the investigation of epilepsy patients. 6th Conference of Lithuanian Neuroscience Association, 5 December, 2014, Vilnius: program and abstracts. – Vilnius: Lithuanian Neuroscience Association, 2014. – P. 39.
  76. Čiuladaitė Ž, Kasnauskienė J, Germanas Š, Jakaitienė A, Kučinskas V. A genome – wide survey of copy number variations in population of Lithuania. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2013, vol. 21, suppl. 2: European Human Genetics Conference 2013, June 8-11, 2013, Palais des Congres, Paris, France: abstracts, p. 573.
  77. Čiuladaitė Ž, Kučinskas V. Analysis of rare copy number variants in healthy individuals and individuals with ID. Genetics & Genomics of Global Health and Sustainability: The Convergence of Two Major Meetings: Joint Conference of HGM 2013 and 21st International Congress of Genetics, 13-18 April, 2013, Singapore: abstract book. – Singapore, 2013. – P. 295-296.
  78. Mazeikiene A, Kucinskiene ZA, Kucinskas V. Association between serum lycopene concentration and cardiovascular morbidity. 6th Baltic Atherosclerosis Congress, October 11-12, 2013, Riga, Latvia: program and abstracts. – Riga, 2013. – P. 13.
  79. Ginevičienė V, Jakaitienė A, Milašius K, Tubelis L, Kučinskas V, Utkus A. Association of hypoxia inducible factor-1 alpha gene polymorphism with physical performance in Lithuanian athletes. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2013, vol. 21, suppl. 2: European Human Genetics Conference 2013, June 8-11, 2013, Palais des Congres, Paris, France: abstracts, p. 392.
  80. Mazeikiene A, Jakaitiene A, Kucinskiene ZA, Kucinskas V. Investigation of lycopene intake in the different Lithuanian ethnolinguistic groups. Annals of Nutrition and Metabolism. – ISSN 0250-6807. – 2013, vol. 63, suppl. 1: 20th International Congress of Nutrition, September 15-20, 2013, Granada, Spain: abstracts, p. 1225-1226.
  81. Uktverytė I, Meškienė R, Ambrozaitytė L, Domarkienė I, Pranculis A, Burokienė N, Coj A, Mažeikienė A, Kasiulevičius V, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. LITGEN – revealing genetic structure of the population of Lithuania. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2013, vol. 21, suppl. 2: European Human Genetics Conference 2013, June 8-11, 2013, Palais des Congres, Paris, France: abstracts, p. 394.
  82. Domarkienė I, Pranculis A, Germanas Š, Jakaitienė A, Dženkevičiūtė V, Kučinskas V, Kučinskienė ZA. Lithuanian way towards genomics of coronary heart disease. 6th Baltic Atherosclerosis Congress, October 11-12, 2013, Riga, Latvia: program and abstracts. – Riga, 2013. – P. 20.
  83. Čiuladaitė Ž, Kučinskas V. Nesubalansuotų struktūrinių chromosominių pokyčių paplitimas žmogaus genome. Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos: conference for young scientists, 11 December 2013, Vilnius, Lithuania: pranešimų santraukos. – Vilnius, 2013. – P. 13.
  84. Liaugaudiene O, Cimbalistiene L, Ciuladaite Z, Kasnauskiene J, Preiksaitiene E, Kucinskas V. New critical region for recently defined 4q21 microdeletion syndrome. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2013, vol. 21, suppl. 2: European Human Genetics Conference 2013, June 8-11, 2013, Palais des Congres, Paris, France: abstracts, p. 89.
  85. Tumiene B, Preiksaitiene E, Utkus A, Kasnauskiene J, Ciuladaite Z, Sliuzas V, Lankutis K, Patsalis Ph, Kucinskas V. Old and new cytogenetics in the evaluation of intellectual disabilities / developmental delays. Neurologijos seminarai. – ISSN 1392-3064. – T. 17, suppl. 1 (2013): 12th Conference of Baltic Child Neurology Association (BCNA), 30 May-1 June, 2013, Kaunas, Lithuania, p. S31-S32.
  86. Pranculis A, Kučinskas V. Pharmacogenomic landscape of the Lithuanian population. Drug Metabolism and Drug Interactions. – ISSN 0792-5077. – 2013, vol. 28, iss. 3: Second ESPT Conference “Pharmacogenomics: From Cell to Clinic”, Lisbon, September 26–28, 2013: congress abstracts, p. A28-A29.
  87. Preikšaitienė E, Molytė A, Ciuladaite Z, Kasnauskiene J, Utkus A, Kučinskas V. Phenomic clues to genomic variation in patients with developmental delay or intellectual disability. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2013, vol. 21, suppl. 2: European Human Genetics Conference 2013, June 8-11, 2013, Palais des Congres, Paris, France: abstracts, p. 176.
  88. Ginevičienė V, Jakaitienė A, Pranculis A, Milašius K, Tubelis L, Kučinskas V, Utkus A. The myoglobin gene A79G polymorphism in Lithuanian athletes. Sport Science for Sustainable Society: 6th Baltic Scientific Conference, April 23-25, 2013, Riga, Latvia: abstracts. – Riga: Baltic Sport Science Society, 2013. – P. 161-162.
  89. Gineviciene V, Jakaitiene A, Milasius K, Tubelis L, Kucinskas V, Utkus A. Variation of the HIF1A and MB genes in Lithuanian athletes. 18th Annual Congress of the European College of Sport Science, 26-29 June, 2013, Barcelona, Spain: book of abstracts. – Barcelona, 2013. – P. 132-133.
  90. Čiuladaitė Ž, Utkus A, Kasnauskienė J, Preikšaitienė E, Pečiulytė A, Kučinskas V. A de novo interstitial deletion at 1p36.11 in a patient presenting with severe psychomotor delay, sensoneural hearing loss, congenital heart defect and dysmorphic features. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2012, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 112-113.
  91. Pranculis A, Pepalytė I, Dženkevičiūtė V, Bagdonaitė L, Kučinskas V, Kučinskienė ZA. A family based genomics and pharmacogenomics study of coronary artery disease in the patient group from the Lithuanian population. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – 2012, t. 14, spec. suppl.: 11th Baltic Congress of Laboratory Medicine, Vilnius, Lithuania, May 10-12, 2012: programme and abstracts book, p. 45.
  92. Preikšaitienė E, Kasnauskiene J, Ciuladaitė Z, Tumiene B, Patsalis PhC, Kučinskas V. A second case of 7p22.1 microduplication: clinical and molecular characterization. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2012, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 53.
  93. Uktverytė I, Balanovsky O, Frolova S, Kuznetsova MA, Balanovska EV, Kučinskas V. Analysis of the population of Lithuania using Y chromosome genetic markers. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – 2012, t. 14, spec. suppl.: 11th Baltic Congress of Laboratory Medicine, Vilnius, Lithuania, May 10-12, 2012: programme and abstracts book, p. 54.
  94. Uktverytė I, Balanovsky O, Frolova S, Kuznetsova M, Balanovska E, Kučinskas V. Application of evolving Y chromosome genetic markers for analysis of Lithuanian population. Tarptautinė konferencija „Evoliucinė medicina: nauji senųjų problemų sprendimai“: [2012 m. birželio 12-15 d., Vilniaus universitetas, Lietuva]. – Vilnius, 2012. – P. 46.
  95. Čiuladaitė Ž, Kasnauskienė J, Kučinskas V. Array-CGH for the detection of chromosomal imbalances associated with intellectual disability and multiple congenital anomalies. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – 2012, t. 14, spec. suppl.: 11th Baltic Congress of Laboratory Medicine, Vilnius, Lithuania, May 10-12, 2012: programme and abstracts book, p. 27.
  96. Ginevičienė V, Jakaitienė A, Tubelis L, Kučinskas V. Association of ACE, PPARGC1A and PPARA genotypes with footballers performance. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2012, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 212.
  97. Ginevičienė V, Jakaitienė A, Pranculis A, Milašius K, Tubelis L, Kučinskas V. Association of AMPD1 C34T polymorphism with physical performance of Lithuanian athletes. Sporto mokslo dabartis ir naujosios idėjos [Elektroninis išteklius]: 5-oji tarptautinė mokslinė konferencija: pranešimų tezės, Kaunas, 2012 m. balandžio 18-19 d. – Kaunas: Lietuvos kūno kultūros akademija, 2012. – P. 70.
  98. Ginevičienė V, Jakaitienė A, Milašius K, Tubelis L, Kučinskas V. Association of genes polymorphisms with aerobic and anaerobic performance of athletes. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – 2012, t. 14, spec. suppl.: 11th Baltic Congress of Laboratory Medicine, Vilnius, Lithuania, May 10-12, 2012: programme and abstracts book, p. 31.
  99. Ginevičienė V, Jakaitienė A, Milašius K, Petkus E, Tubelis L, Kučinskas V. Association of genes polymorphisms with physical performance of Lithuanian athletes. Журнал НАМН Украïни. – 2012, t. 18, priedas, p. 171-172.
  100. Pepalytė I, Uktverytė I, Dirsė V, Kučinskas V. Characteristics of the genomic structural variation in the Lithuanian population. Tarptautinė konferencija „Evoliucinė medicina: nauji senųjų problemų sprendimai“: [2012 m. birželio 12-15 d., Vilniaus universitetas, Lietuva]. – Vilnius, 2012. – P. 65.
  101. Graziano C, Bonora E, Hettinger JA … Kučinskas V et al. CHERISH – improving diagnoses of mental retardation in children in Eastern Europe and Central Asia through genetic characterisation and bioinformatics/statistics – a GENOMIC PROJECT. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 272-273.
  102. Čiuladaitė Ž, Kučinskas V. Copy number variation: new insights in human genome diversity and intellectual disability. Tarptautinė konferencija „Evoliucinė medicina: nauji senųjų problemų sprendimai“: [2012 m. birželio 12-15 d., Vilniaus universitetas, Lietuva]. – Vilnius, 2012. – P. 28.
  103. Kucinskas V, Pepalyte I, Pranculis A, Bagdonaite L, Dzenkeviciute V, Kucinskiene ZA. Coronary artery disease genomics – CNV findings in the group of patients from Lithuania. The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, Nowember 6-10, 2012, San Francisco: abstracts. – [S. l.]: American Society of Human Genetics, 2012. – P. 147.
  104. Liaugaudienė O, Cimbalistienė L, Čiuladaitė Ž, Kasnauskienė J, Preikšaitienė E, Kučinskas V. De novo duplication 15q22.21-24.1 in patient with mental retardation, congenital heart defect and dysmorphic features. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2012, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 67.
  105. Čiuladaitė Ž, Kučinskas V. DNR kopijų skaičiaus pokyčių tyrimas – naujas instrumentas genų kartografavime. Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos: 2012 m. jaunųjų mokslininkų konferencijos pranešimų santraukos: conference for young scientists. – Vilnius: LMA leidykla, 2012. – P. 14.
  106. Šliužas V, Čiuladaitė Ž, Kučinskas V. Frequency of chromosome involvement into major chromosome structure rearrangements. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – 2012, t. 14, spec. suppl.: 11th Baltic Congress of Laboratory Medicine, Vilnius, Lithuania, May 10-12, 2012: programme and abstracts book, p. 51.
  107. Preikšaitienė E, Kučinskas V. Genetic diagnostic workflow for patients with intellectual disability. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – 2012 vol. 14, spec. suppl.: 11th Baltic Congress of Laboratory Medicine, Vilnius, Lithuania, 10-12 May 2012: programme and abstracts book, p. 46.
  108. Matulevičienė A, Kinčinienė O, Songailienė J, Lissens W, Kučinskas V. Hunter sindromas: klinikiniai aspektai, diagnostika ir gydymas [Hunter syndrome: clinical aspects, diagnosis and treatment]. Pediatrija. – ISSN 1648-4630. – 2012, Nr. 1, p. 15-16.
  109. Cimbalistienė L, Burnytė B, Songailienė J, Liaugaudienė O, Kučinskas V. Inborn errors of metabolism (IEM) in Lithuania according to the data of center for medical genetics. Journal of Inherited Metabolic Disease. – ISSN 0141-8955. – 2012, vol. 35, iss. 1, suppl.: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Birmingham, UK, 4-7 September, 2012: abstracts, p. S167.
  110. Burnyte B, Utkus A, Gabriel H, Kučinskas V. KID syndrome: multiple joint contractures in Lithuanian patient with GJB2 gene mutation. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2012, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 366.
  111. Molytė A, Uktverytė I, Kučinskas V. Kritinė genetinių ir geografinių atstumų analizė pagal Y chromosomos trumpus tandeminius pasikartojimus žmonių populiacijose. Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos: 2012 m. jaunųjų mokslininkų konferencijos pranešimų santraukos: conference for young scientists. – Vilnius: LMA leidykla, 2012. – P. 15.
  112. Kashevarova A, Tolmacheva E, Salyukova O … Kasnauskiene J, Kučinskas V et al. Mental retardation, speech delay, attention-deficiency/hyperactivity disorder, and delicate microangiopathy in a boy with 11p13 deletion. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2012, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 121.
  113. Uktverytė I, Li M, Stoneking M, Kučinskas V. mtDNA haplogroups in the population of Lithuania. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2012, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 257.
  114. Pranculis A, Pepalytė I, Arasimavičius J, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. Pharmacogenomics of cardiovascular disease treatment in subjects from the Lithuanian population. The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, Nowember 6-10, 2012, San Francisco: abstracts. – [S. l.]: American Society of Human Genetics, 2012. – P. 136.
  115. Meškienė R, Uktverytė I, Arasimavičius J, Ambrozaitytė L, Viniarskaitė L, Irnius A, Kučinskas V. Research of the nutritional genomics markers specific in the population of Lithuania. Laboratorinė medicina. – ISSN 1392-6470. – 2012, t. 14, spec. suppl.: 11th Baltic Congress of Laboratory Medicine, Vilnius, Lithuania, May 10-12, 2012: programme and abstracts book, p. 42.
  116. Alexandrou A, Hettinger JA, Sismani C … Kasnauskienė J, Kučinskas V et al. Screening of a European cohort of 150 male XLID patients using a custom-designed chromosome X exon-specific microarray. European Journal of Human Genetics. – ISSN 1018-4813. – 2012, vol. 20, suppl. 1: European Human Genetics Conference 2012, June 23-26, 2012, Nürnberg, Germany: abstracts, p. 288-289.
  117. Gineviciene V, Jakaitienė A, Milasius K, Tubelis L, Kucinskas V. The AGT and AGTR1 polymorphisms and their contribution to performance-related phenotypes. 17th Annual Congress of the European College of Sport Science, 4-7th July ECSS Bruges 2012, Belgium: book of abstracts. – Brussels: Vrije universiteit Brussel & université libre de Bruxelles, 2012. – P. 180-181.
  118. Pranculis A, Pepalytė I, Arasimavičius J, Kučinskienė ZA, Kučinskas V. The evolution of pharmacogenes and their variants in the Lithuanian population. Tarptautinė konferencija „Evoliucinė medicina: nauji senųjų problemų sprendimai“: [2012 m. birželio 12-15 d., Vilniaus universitetas, Lietuva]. – Vilnius, 2012. – P. 42.

 

Atnaujinta: 2022-09-12

Asmeninis forumas


TemaPaskutinis įrašas